本论文分为两部分。第一部分是以人源性胃癌细胞SGC7901为研究对象。实验采用负高压输出，分别是0kV、2kV、6kV、12kV、18kV、24kV、30kV，对照组（0kV）除了没有电场辐照外，其它条件与实验组相同。各组连续辐照3d，每天30min，时间间隔24h。在电场辐照结束后，均放置于37℃，5%CO2的培养箱中继续培养。第4天，进行MTT检测。第二部分是以40只C57BL/6雌性实体瘤小鼠为研究对象。将40只实体瘤小鼠随机分为A组、B组、C组、D组，每组10只。A组不加任何电场处理，其它条件与实验组相同；B组加18kV电场处理；C组加1.8kV电场处理；D组加18kV电场处理，隔6小时加1.8kV电场处理。实验采用负高压输出，每次电场辐照30min，时间间隔24h，连续处理15d，停止电场处理后继续饲养。第16天，各组随机拉颈牺牲两只实体瘤小鼠，取出皮下肿瘤组织，取一部分肿瘤组织用流式细胞仪检测细胞凋亡，剩余肿瘤组织进行免疫组织化学染色检测凋亡相关P53、bcl-2蛋白的表达，剩余的实体瘤小鼠进行生存期观察。实验结果表明，芒刺负电场作用可以抑制胃癌细胞的增值，6kV和12kV的实验组的抑制效果较好（P<0.05）。经过芒刺负电场作用后，实体瘤小鼠的饮水量和体重均有所增加。芒刺负电场作用可以促进实体肿瘤组织细胞的凋亡，促进实体肿瘤组织细胞凋亡相关的P53、bcl-2蛋白的表达。芒刺负电场可以延长实体瘤小鼠的生存期，提高实体瘤小鼠的生命延长率。