以丙烯腈（AN）和纳米SiO₂为原料,采用水相沉淀法制备聚丙烯腈（PAN）/SiO₂复合物,热处理后得到环化聚丙烯腈（CPAN）/SiO₂材料;采用浸泡法,除去材料中的纳米SiO₂,得到多孔环化聚丙烯腈（porous-CPAN）。对CPAN/SiO₂和多孔环化聚丙烯腈分别进行了红外光谱（IR）、BET比表面积、扫描电镜（SEM）、荧光光谱（PL）、高效液相色谱（HPLC）以及X射线光电子能谱（XPS）等分析,系统考察材料在可见光下降解罗丹明B的光催化性能。结果表明,两种材料与CPAN相比均具有较高比表面积、吸附性能、光催化活性以及光催化稳定性。CPAN/SiO₂和多孔环化聚丙烯腈降解罗丹明B过程中超氧自由基可能是主要活性中心。分别采用离子交换法和原位沉积法制备CPAN/Ag@AgCl复合材料。采用XRD、SEM、TEM、XPS、FTIR、UV-vis（DRS）、PL、EIS以及PT等方法对CPAN/Ag@AgCl材料的晶体结构,形貌,化学组成以及光电化学性质进行分析。系统考察材料在可见光下降解甲基橙的光催化性能。结果表明,CPAN/Ag@AgCl复合材料的光催化活性和稳定性显著提高。CPAN/Ag@AgCl复合材料降解甲基橙过程中,空穴和超氧自由基可能是主要的活性中心。采用化学吸附法和煅烧法制备CPAN/CdS复合材料。借助XRD、SEM、TEM（HRTEM）、FTIR、XPS、UV-vis DRS、PL和EIS等方法对材料进行分析,考察材料在可见光下降解甲基橙的光催化性能。结果表明,CPAN/CdS材料的粒径约5nm。CPAN单层包覆在CdS表面,有效提高材料在500-800nm范围的光吸收,提高光生电子和空穴的分离效率。所制备纳米复合材料与CdS相比具有更高的催化活性及稳定性。