目的:探寻新的多功能IR780衍生物,并探究其在生物医药中的应用潜能。方法:以吲哚花菁母核IR780和烷基吗啉（2-氨基乙基吗啉、3-氨基丙基吗啉）为原料,经取代反应制备两个具有不同长度柔性链的新型IR780衍生物（L₁和L₂）;采用¹H-NMR、¹³C-NMR、HRMS和FT-IR等现代分析手段进行了结构表征;通过紫外-可见分光光度计及荧光分光光度计在分子层面考察它们的体外光学性质和次氯酸的选择性识别性能,并用DPBF法考察它们体外660nm光辐射下释放单线态氧的性能;用Gaussian09软件计算IR780衍生物及其母核IR780的量子化学参数;采用核磁滴定、质谱法、光谱法考察IR780衍生物的光稳定性;采用MTT法在细胞层面考察它们对HepG2和B16F10两个癌细胞株的光毒性和暗毒性以及对RAW 264.7细胞的暗毒性,使用荧光倒置显微镜考察其对HepG2细胞、B16F10细胞和RAW 264.7细胞的线粒体靶向性和溶酶体靶向性,以及对A549与RAW 264.7细胞内外源性次氯酸的识别性能;采用尾静脉注射的给药方式在活体层面分别考察它们在B16F10肿瘤模型的C57小鼠体内的肿瘤靶向性、光动力抗肿瘤活性、近红外荧光成像性能,并通过对主要脏器心、肝、脾、肺、肾进行H&E染色切片检查以及肝功肾功相关血清指标测定初步考察其在体内的安全性。进一步地,考察了它们在LPS/D-GalN诱导的急性肝损伤和LPS诱导的腿部炎症的小鼠模型中的次氯酸近红外荧光成像识别性能。结果:经¹H-NMR,¹³C-NMR,HRMS、FT-IR等现代分析手段确证获得了预期的目标分子。在分子、细胞和活体三个层面的研究表明:（1）两个目标分子相比于IR780具有改善的光学稳定性,双重肿瘤靶向特性以及近红外荧光成像和靶向PDT的性能;（2）两个目标分子具有以“On-Off”高选择性识别次氯酸性能,对LPS/D-GalN诱导的急性肝损伤和LPS诱导的腿部炎症的小鼠模型具有良好的次氯酸近红外荧光成像识别性能;（3）体内初步安全性考察也表明两个目标分子对主要细胞器及组织器官无明显毒性。结论:获得了两个近红外荧光成像诊断介导光动力治疗及高选择性识别次氯酸的多功能IR780衍生物,它们在生物医药中具有潜在的应用研究价值,为探寻新的IR780衍生物在生物医药中的研究提供了新的设计思路和研究参考。