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目的：建立2型糖尿病大鼠动物骨折牵引模型,探讨骨痂中Wntβ-catenin、Wnt10b的表达变化与2型糖尿病骨折愈合障碍的关系。方法：将30只6周龄健康雄性SD大鼠,按随机数字表法分为对照组和实验组各15只,实验组喂以改良后的高糖高脂饲料,对照组喂以普通大鼠饲料。喂养8周后,实验组一次性腹腔注射小剂量STZ (30mg/kg),对照组腹腔注射等量枸橼酸盐缓冲液。以同上方法喂养2周后,选取空腹血糖高于16.7mmol/L者选入实验组继续实验,2组大鼠一同建立左侧胫骨骨折牵引成骨模型,术后第二天开始延长胫骨,持续至术后第十四天,以0.15mm/次,2次／天的方法持续延长胫骨,术后第15天停止延长收集血液标本后处死大鼠,无菌条件下收集左侧胫骨标本,迅速行左侧胫骨X线摄片检查。检测实验第8、10周及处死动物前血清标本中的三酰甘油(TG)、总胆固醇(TC)、胰岛素(FINs)、空腹血糖(FBG)。骨痂组织标本HE染色观察牵引间隙内骨痂生成情况,并进行组织学定量分析牵引间隙内骨痂新骨的形成面积以及骨髓腔内单位面积脂肪细胞的数量。将保存好的左胫骨骨痂标本分别做蛋白印迹法(Western-Blot)和实时荧光定量核酸扩增检测系统(Real-time Quantitative PCR Detecting System, QPCR)检测。结果：喂养8周后,实验组大鼠血清FINs、TG和TC较对照组升高(P<0.01), FBG则无明显差异(P>0.05)。实验10周及实验结束时,实验组大鼠TG、TC和FBG较对照组升高(P<0.01),而FINs则无明显差异(P>0.05)。X线摄片显示：两组大鼠胫骨牵引间隙内均有骨痂生成,但实验组骨折断端牵引间隙内骨痂生成较对照组明显减少。骨痂组织HE染色示：实验组较对照组的微骨柱(MCF)明显减少,且排列紊乱,微骨柱变短、变小；初始基质前沿(PMF)减少。而骨痂的组织学定量分析则显示：实验组骨痂内新骨的形成面积较对照组减少而髓腔内单位面积脂肪细胞数量增多(P<0.01)。W-B及QPCR检测则显示：实验组较对照组骨痂组织中Wntβ-catenin表达降低(P<0.05), Wnt10b表达降低(P<0.05)。结论：2型糖尿病大鼠骨折后愈合障碍,骨痂组织中Wntβ-catenin、Wnt10b表达降低,经典Wnt信号通路受到抑制,可能是造成2型糖尿病骨折愈合障碍的原因之一。