多环芳烃（Polycyclic aromatic hydrocarbons,PAHs）作为持久性有毒污染物（Persistent toxic substances,PTs）在环境中无处不在。PAHs来源广泛,具有半挥发性、远距离迁移性和生物毒性,可在传输过程中产生毒性更强的衍生物。根据PTs全球传输理论,PAHs能够从中低纬度传输至高纬度地区,并沉降在环境各介质中。伴随全球气候变暖,这种传输过程将面临更复杂的情况,极地的源汇角色可能发生转变。相比其他区域,极地受人类活动干扰小,是全球环境的本底区和全球气候变化的晴雨表,因此,极地是追踪PAHs等持久性有毒污染物全球输运环境行为的理想区域。本文研究极地环境中PAHs的赋存水平、分布特征以及介质分配等,以期阐明PAHs在全球气候变化影响下的传输过程和归趋。依托2014年第30次中国南极科学考察与秘鲁国际合作航次,采集亚南极布兰斯菲尔德海峡大气和海水样品,分析了大气（气相和颗粒相）和表层海水（溶解相）中PAHs浓度水平。结果表明,PAHs在样品中普遍存在,大气和表层海水中（50）PAHs浓度范围分别为3.75⁸.53 ng/m³、5.42³4.37 ng/L。整体上,表层海水中PAHs浓度存在随纬度升高而下降的趋势,且南设得兰群岛附近海水中PAHs的浓度高于南极半岛沿岸;大气样品中,PAHs在颗粒相和气相中的空间分布特征不同。HYSPLIT模型大气轨迹反演分析表明,颗粒相中PAHs主要来自于本地源,气相则受外源影响较大。大气和海水中PAHs组成相似,均以三环和四环PAHs为主,占比50%以上,五环和六环PAHs含量相对较低,占比2%¹4%。其中菲为主要成分,在海水和大气中占比分别为30%和47%。通过计算布兰斯菲尔德海峡地区PAHs的水气交换通量和干沉降通量,解释了亚南极在PAHs全球传输过程中的源汇角色。PAHs水气交换净通量为1429.77⁴115.33 ng m^-2 d^-1,干沉降通量为78.11¹51.29 ng m^-2 d^-1,传输方向由大气向海水,表明尽管全球气候变暖加剧了PAHs等物质的“二次释放”,但夏季亚南极海域仍是PAHs等物质的“汇”。此外,应用特征值比值法解析海水和大气中PAHs的成因与来源,表明亚南极海域PAHs赋存状况受当地源（科考站的运营和极地旅游等）和远距离传输的共同影响。为揭示PAHs在亚南极典型陆路环境下的空间分布特征和迁移转化规律,分析南极菲尔德斯半岛土壤样品中的PAHs、羟基多环芳烃（OH-PAHs）以及土壤总有机质（TOM）含量。结果显示,PAHs浓度水平为21.831⁷7.114 ng/g dw,OH-PAHs的浓度水平为0.300¹.847 ng/g dw。研究OH-PAHs空间分布特征与TOM及其母体PAHs的联系,发现南极菲尔德斯半岛土壤中OH-PAHs空间分布与PAHs赋存没有显著的相关性,而与土壤中TOM呈弱相关。