随着经济社会的发展人们对美好生活的追求愈加强烈,因此对绿色可持续发展提出了更高要求。在这一动力推动下广大研究者开始了对地球上最广泛存在的可再生资源--生物质资源的高质化利用的研究。5-羟甲基糠醛（HMF）作为连接生物质资源与呋喃环高值化学品的重要平台化合物,其桥头堡作用尤为明显。从目前的研究现状来看,如何制备高效廉价的催化剂并保证催化体系绿色、高效安全是HMF氢化还原应用于工业生产的重点和难点。基于此,本研究着重探究不同方法合成的碳基催化剂酸/碱性位点在HMF转移加氢制备2,5-二羟甲基呋喃（BHMF）中的作用机制,并以此为依据对催化剂的合成方法做了一些探究。为了对工业化生产实践具有指导意义,在本研究中对HMF转化为BHMF及其他副产物的过程进行了动力学研究。首先,通过原位炭化的方法,制备了Zr/Ca双金属氧化物碳基催化剂。采用各种表征手段分析了催化剂中Zr/Ca双金属氧化物通过相互作用调节酸碱位点数量的原理用于达到高选择性获得BHMF的目的。探讨了该催化剂反应参数如时间、温度等对HMF转移加氢活性的影响,并通过循环实验评价该催化剂的稳定性。结果表明Zr Ca（2）@CNS-600可以在190℃下作用10 h将91.2%的HMF转化为BHMF,BHMF得率为84.2%。但是应当看到的是催化剂用量达到了1 g,这说明该催化剂的效率不高。因此在接下来的研究中将解决这个问题。在第二阶段实验中,通过BET等表征手段发现上阶段的催化剂存在比表面积严重不足的问题,因此对催化剂制备做出了调整。在本阶段中开发了一种活性炭载体的催化剂通过SEM、TEM、XPS、XRD等表征手段研究了不同制备条件下催化剂的性质,并探讨了不同制备条件下催化剂将HMF转化为BHMF的性能。利用HMF的转化评价了筛选出的最优制备工艺获得的催化剂的转移加氢性能,并对这一过程的动力学进行了研究。为检验该催化剂的稳定性进行了循环实验和浸出实验。一系列表征及实验结果表明,以KOH为活化剂在800℃得到的活性炭载体可以更好地负载Zr O2,并且在热处理温度为550℃时制备的催化剂具有最优秀的转移加氢性能。在该研究中制备的催化剂具有优秀的转移加氢性能,可以在130℃下作用2.25 h可以将HMF转化98.7%,BHMF收率达到95.5%,通过催化剂的5次循环实验以及浸出实验可以发现该催化剂稳定性良好。鉴于该催化剂在HMF转化上的优异表现考察其对不同羰基化合物的催化性能,结果表明其也可以将这些底物完美转化。为了将该催化剂应用于生产实践,对以Zr O2@C-KOH为催化剂的HMF的转移加氢反应进行了动力学模型的建立发现其理论值与实验测得的实际值之间具有良好的线性相关性,R~2＞0.93。