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目的：胚胎植入是一个复杂的过程，需要活性囊胚和接受态子宫之间复杂的相互作用。胚胎着床过程中，母体免疫系统发生一系列复杂而精细的变化以适应胚胎植入。围着床期的子宫内膜，在复杂的神经-内分泌-免疫调节下，形成有利于胚胎着床的免疫微环境。构成免疫微环境的物质主要为免疫细胞和炎症相关因子。T细胞是一种存在于母胎界面的重要免疫细胞。TCR/CD3复合物介导的第一信号和协同共刺激分子CD28提供的第二信号在T细胞分化成为效应细胞的过程中是必不可少的。在我们课题组前期芯片结果中发现，CD28在小鼠着床窗口期的着床点和着床旁的表达具有明显差异，我们推测这种差异可能与胚胎着床有关。由于CD28在小鼠的早孕期的表达和功能仍不清楚，为更好地了解胚胎植入过程中的免疫调节作用，本研究检测了CD28在小鼠早孕期子宫内膜的时空表达情况，并探讨其在胚胎植入中的功能。方法：（1）运用实时荧光定量PCR，免疫印迹，原位杂交和免疫组织化学技术检测CD28mRNA和蛋白在真孕和假孕小鼠子宫内膜中的表达模式。为了检测T细胞活化的第一信号CD3是否与第二信号CD28同时存在，我们运用免疫组织化学技术检测CD3蛋白在真孕小鼠子宫中的表达部位。（2）宫角注射CD28反义寡核苷酸，利用尾静脉注射台盼蓝区分着床点和着床旁，从而计数胚胎植入位点数目。结果：（1）妊娠早期真孕和假孕小鼠子宫内膜中，CD28的表达模式具有时空特性。CD28mRNA和蛋白在真孕D5的表达高于其它天，假孕无明显表达高峰，且妊娠第5天着床点的表达低于着床旁。CD3蛋白在真孕小鼠子宫中的表达趋势与CD28相似。（2）宫角注射CD28反义寡核苷酸会导致植入位点的减少。结论：实验结果表明，在早期真孕和假孕小鼠子宫内膜中，CD28的表达模式具有时空特性。CD28在小鼠子宫内膜植入窗期的高水平表达，表明CD28可能参与了胚胎着床。我们推测CD28可能是通过产生协同共刺激信号来参与这个过程的，然而其具体机制仍需要进一步研究。