α-羰基酯是一类用途较为广泛的化合物，可用来制备噻唑杂环化合物，作为光化学反应底物，通过水解制备α-羰基醇。常利用酮类化合物与羧酸发生羰基α位酰氧化可以生成α-羰基酮，一般通过以下几种途径制备：　　1、金属催化剂催化；　　2、手性胺催化剂催化；　　3、过氧化物与卤代试剂催化。　　本论文利用CuBr2参与合成α-羰基酯研究的反应，CuBr2作为溴代试剂，利用羧酸与酮合成了一系列酯类化合物。　　第一部分的工作是利用苯甲酸类化合物与酮(主要是苯乙酮和苯丙酮类化合物)，CuBr2作为溴代试剂，生成2-苯甲酸酯类化合物，经过对温度、溶剂、取代基多个条件的优化筛选，在最优条件下，反应底物的转化率最高，同时制备了2-苯甲酸酯类化合物的多种衍生物，化合物利用核磁进行表征。　　第二部分是利用肉桂酸类化合物与酮(主要是苯乙酮和苯丙酮类化合物)，CuBr2作为溴代试剂，生成2-肉桂酸酯类化合物，经过条件的优化筛选，最终仍采用第一章最优条件，同时制备了不同类的2-肉桂酸酯类化合物，化合物利用核磁进行表征。　　本论文具有以下几个特点：　　1)选择价格低廉、毒性小的CuBr2作为溴代试剂。　　2)反应条件温和，可以直接在空气中进行。　　3)通过合理安排投料顺序，在相对较短的时间内利用酮类化合物与羧酸反应得到α-羰基酯，后处理利用简单的重结晶即可得到纯净的产物。