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水貂作为一种珍贵的毛皮动物,皮张是其经济价值的主要体现。本文通过分析成纤维细胞生长因子5(FGF5)基因在不同品种水貂体内mRNA表达量的差异及水貂体组织中FGF5的分布情况,从而揭示FGF5基因对水貂被毛长度影响的分子机理。试验主要内容如下:1.不同品种水貂被毛长度的测量分析试验,随机选取金州黑色标准水貂和美国短毛黑色水貂60只,公、母各半。采集水貂背中、颈部十字、腹部两侧4个点的针、绒毛进行数据分析,比较品种间毛长的差异。结果表明,水貂针、绒毛在4个取样部位,两个品种公貂均较各自品种母貂被毛长,差异极显著(P<0.01)。4个取样部位的针毛在同性别水貂比较中,金州黑色标准水貂均较美国短毛黑色水貂针毛长,差异极显著(P<0.01)。腹侧部绒毛比较,美国短毛黑色公貂较其它组别水貂绒毛长,差异极显著性(P<0.01);金州黑色标准公貂较美国短毛黑色母貂绒毛长,差异极显著(P<0.01);其它情况差异均不显著(P>0.05)。2. FGF5基因在不同品种水貂体组织mRNA表达量的差异分析,随机将金州黑色标准公貂、金州黑色标准母貂、美国短毛黑色公貂和美国短毛黑色母貂,分为4组,每组随机取3个生物学个体,对水貂体内FGF5基因表达的mRNA进行荧光定量PCR分析。结果表明,水貂大脑组织与皮肤组织中FGF5基因mRNA均有表达。同性别同品种水貂,脑组织中的表达量要高于皮肤组织,差异极显著(P<0.01);水貂FGF5基因mRNA的表达量在皮肤组织和大脑组织中呈负相关;同性别不同品种水貂之间比较,美国短毛黑色水貂FGF5基因mRNA表达量要高于金州黑色标准水貂。3. FGF5在水貂体组织中的定性与定位分析,取水貂皮肤和大脑组织进行石蜡切片及冰冻切片,观察毛囊结构及其发育。冰冻切片中,以兔抗FGF5基因为单克隆一抗;辣根过氧化物酶标记的山羊抗兔为二抗,应用SP法进行免疫组织化学试验,并以Cy3棕红色荧光标记物和FITC绿色荧光标记物的二抗,进行间接免疫荧光试验。结果表明,在光学及荧光显微镜下,FGF5在两品种水貂脑组织和皮肤组织中均有表达;且同一品种水貂脑组织FGF5的含量要高于皮肤组织。FGF5的含量与FGF5基因mRNA的表达量始终趋势相同。结论,水貂针、绒毛长度与FGF5基因mRNA的表达量呈相反的趋势。同性别同品种水貂,皮肤组织与大脑组织中FGF5基因mRNA的表达量呈负相关;FGF5基因mRNA的表达量与FGF5含量始终趋势相同,说明FGF5基因在mRNA的转录后水平无较大变化。