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目的探讨蒜素(Allicin)抑制人甲状腺乳头状癌TPC-1细胞生长的作用及机制。方法选取处于对数生长期的人甲状腺乳头状癌TPC-1细胞用于实验,采用不同浓度的Allicin干预细胞(对照组0μg/ml;实验组10μg/ml、20μg/ml、30μg/ml、40μg/ml、50μg/ml);四甲基偶氮唑蓝法(MTT法)观察同一时间不同浓度的Allicin和同浓度的Allicin干预不同的时间对TPC-1细胞生长情况的影响,计算IC50;应用倒置显微镜和透射电镜分别观察Allicin对细胞形态和内部超微结构的影响;采用划痕实验观察Allicin对TPC-1细胞迁移能力的影响;流式细胞术(FCM)检测应用Allicin后TPC-1细胞周期中各时相细胞比例的变化;免疫细胞化学与Western blot实验检测经Allicin干预后TPC-1细胞中Bcl-2和Bax蛋白的表达情况;实时荧光定量PCR实验检测Allicin对TPC-1细胞内Bcl-2 m RNA和Bax m RNA表达水平的影响结果MTT实验结果显示不同浓度Allicin均抑制TPC-1细胞的增殖,与对照组相比差异有统计学意义(P<0.05),且Allicin对细胞增殖的抑制率呈显出浓度和时间的依赖性;倒置显微镜和透射电镜观察可见,实验组培养48h后细胞皱缩体积变小,轮廓不清,透光度降低,细胞表面微绒毛减少甚至消失,核质比例减小,染色质分布不规则且呈边集、固缩样改变,而对照组细胞生长状态较好,细胞器无明显变化;划痕实验显示,培养48h后的对照组划痕距离明显变小,实验组中随着药物浓度的提高,迁移率逐渐降低,与对照组相比P<0.05,Allicin呈浓度依赖性抑制TPC-1细胞的迁移能力(P<0.05);不同浓度Allicin干预后细胞周期各时相的细胞比例发生变化,当Allicin浓度为10μg·m L-1时各时相细胞的比例与对照组相比P>0.05,但随着Allicin浓度的提高G2/M期细胞所占比例明显增多而G0/G1期细胞所占比例降低,同对照组相比较P<0.05差异具有统计学意义;免疫细胞化学与Western blot结果显示,对照组与实验组均有Bcl-2蛋白和Bax蛋白的表达,但随着Allicin浓度的提高Bcl-2的表达量减少,相反Bax的表达增加,与对照组相比P<0.05,且具有浓度依赖性;PCR实验发现,对照组与实验组均有Bcl-2 m RNA和Bax m RNA的表达,但随着Allicin浓度的增高Bcl-2 m RNA的表达量减少,相反Bax m RNA的表达增加,与对照组相比P<0.05,且具有浓度依赖性。结论1 Allicin能够抑制TPC-1细胞的增殖,抑制效果具有浓度和时间依赖性;2Allicin能够调控TPC-1细胞的细胞周期,主要表现为细胞周期阻滞于G2/M期;3Allicin能够抑制TPC-1细胞的迁移与侵袭能力;4 Allicin可能通过上调Bax、下调Bcl-2诱导TPC-1细胞凋亡。