深紫外光学晶体材料在全固态激光器中发挥关键性作用,它拓宽了原有的波长范围,打破了科技发展对固体激光器的限制,使得激光技术更好的应用到各个领域。但是目前商业应用的深紫外晶体很少,所以合成新的深紫外光学晶体材料至关重要。本文采用高温固相合成法,将能够透过深紫外的BeO₄四面体,以及不存在d-d和f-f跃迁的碱金属阳离子引入到磷酸盐体系中,设计合成了六例深紫外光学晶体材料,对其结构和性能进行了深入的研究,结论如下:（1）设计并合成两例新的深紫外光学晶体LiCsBeP₂O₇和K₂BeP₂O₇。LiCsBeP₂O₇结晶在正交晶系Pbcm（No.57）空间群,由四元环[Li₂P₂O₁₂]^12-和四元环[Be₂P₂O₁₂]^10-交替连接形成二维阴离子层,并进一步连接而成三维结构,Cs⁺填充在层间起平衡电荷作用。有趣的是,在四元环连接中,形成了两种大小不同的Be-O-Li环。K₂BeP₂O₇结晶在单斜晶系P2₁/c（No.14）空间群,是由三元环[BeP₂O₉]^6-共边连接形成的一维链,K⁺填充到链之间平衡电荷。热力学测试表明这两个化合物有较好的热稳定性,固体紫外-可见漫反射光谱表明紫外截止边都低于200 nm,有作为深紫外光学晶体材料的潜力。（2）设计并合成四例深紫外非线性光学晶体材料LiM₄Be₄P₇O₂₄和LiMP₂O₆（M=Cs、Rb）,对它们的结构和性能进行了描述与对比。LiCs₄Be₄P₇O₂₄、LiRb₄Be₄P₇O₂₄都结晶在非中心对称的四方晶系P222₁（No.17）空间群,它们都是由两个全新单体[LiBeP₄O₁₇]^11-和[Be₃P₃O₁₇]^13-相互通过共顶点连接形成12元环的二维阴离子层,并进一步连接而成的三维骨架,Cs⁺、Rb⁺填充在12元环中平衡电荷。LiCsP₂O₆、LiRbP₂O₆都结晶在非中心对称的四方晶系Fdd2（No.37）空间群,它们展示了由两个连接方式不同的单体[Li₂P₄O₁₇]^12-通过共顶点连接形成具有12元环的二维阴离子层,层进一步连接而成三维骨架,Cs⁺、Rb⁺填充在12元环中平衡电荷。有趣的是,四个化合物在发生四面体取代后空间群发生了改变,有可能是因为化合物在四面体取代后的能量变低,最终导致空间群的变化。值得注意的是,从键长与键角的差异,我们分析出了化合物在取代后的偶极矩变化。粉末的倍频效应测试表明LiM₄Be₄P₇O₂₄和LiMP₂O₆（M=Cs、Rb）四个化合物在可见光区倍频效应分别为KDP的0.3倍和0.4倍。偶极矩计算结果表明,四个化合物弱的倍频效应主要来源于扭曲的CsO_n（RbO_n）多面体和PO₄不对称多面体,并通过第一原理计算进行了验证。热力学测试表明这四个化合物有比较好的热稳定性。固体紫外-可见漫反射光谱表明它们的紫外截止边都低于200 nm。这表明这四个化合物有作为深紫外非线性光学晶体的潜力。