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近来研究显示，COX-2(Cylooxygenase-2，环加氧酶-2)基因在再灌注损伤中可能起了主要作用。本研究应用竞争性RT-PCR方法，通过观察COX-2基因表达的变化，从分子水平评估MK-801(Dizocipline,地佐环平)和黄芪的脑保护效果。7日龄SD新生大鼠，随机分成正常对照组、假手术组、脑缺氧缺血再灌注(HIR)组、MK-801治疗组、黄芪治疗组、MK-801和黄芪联合治疗组共6大组分别于HIR后6小时和24小时无菌操作下断头取脑，分离海马和皮质，应用竞争性RT-PCR法测定各组脑内COX-2基因的表达情况。结果显示，COX-2基因在正常情况下无明显表达，缺氧缺血再灌注后可引起该基因的明显表达，分别或联合应用MK-801或黄芪后，该基因的表达更为强烈，尤以联合用药组的表达最为明显。提示COX-2基因的表达可能并不只是反映脑缺氧缺血再灌注损伤的一种标志，其可能具有更重要的生理功能如损伤神经元的修复。若联合进行基因表达及蛋白产物的合成研究，可望更客观地反映脑内缺氧缺血的程度及药物的脑保护效果。