从栽培人参和不定根人参中提取的多糖分别命名为CGP和ARGP。发现ARGP的分子量相对较小。除Glc外,ARGP中其他单糖的比例均高于CGP。纯化后得到三个组分被命名为CGP-N（ARGP-N）、CGP-A1（ARGP-A1）和CGP-A2（ARGP-A2）。通过初步分离证实,与CGP相比,ARGP中酸性多糖的比例较大。将初步纯化后按比例混合的多糖命名为p CGP和p ARGP。比较抗氧化活性和肠道菌群调节活性。在抗氧化活性方面,p CGP和p ARGP在1.5mg/m L时的自由基清除率分别为15%和50%。从不同物质中提取的多糖具有不同的抗氧化活性。另外,去除小分子干扰后,不同多糖与肠道菌群共培养。与p ARGP共培养24小时后,乳酸菌比例急剧增加,以双歧杆菌、肠双歧杆菌和乳酸杆菌为代表的有益菌群具有广谱免疫原性,可提高人体的免疫能力。比较研究了CGP-N（ARGP-N）和CGP-A2（ARGP-A2）,ARGP-N（CGP-N）的红外光谱、单糖组成和分子量相似,与人参多糖的研究一致。它们都是淀粉样多糖。CGP-A2和ARGP-A2的红外光谱显示了人参果胶的特性。用0.3M氯化钠洗脱得到的酸性多糖为人参果胶。两种人参果胶中均存在HG和RG-I结构域。据报道,果胶中含有少于75%的半乳糖醛酸残基并且存在分支区域,特别是分支区域的RG-I片段,在刺激免疫应答中起着重要作用。说明免疫相关乳酸菌和丁酸的含量与中性多糖和酸性果胶的比例以及人参果胶中不同结构域的比例密切相关。在人参基因编辑的初步探索阶段,为了调控人参多聚半乳糖醛酸转移酶的活性,设计合成了相应的sg RNA,并通过同源重组连接到载体上,构建了CRISPR/cas9编辑载体。结果表明,Pg＿S1951.7的CRISPR/Cas9体系对转基因不定根中糖醛酸的积累有促进作用。对黄芪不定根的培养条件进行了优化,当吲哚丁酸浓度为6 mg/L,接种密度0.5%,培养基p H为5.5时最有利于黄芪不定根的生长。对诱导得到的黄芪不定根进行了根系筛选和活性成分的含量测定,四种根系中黄芪甲苷和毛蕊异黄酮葡萄糖苷含量均达到2020版中国《药典》的规定。在诱导子的应用中,施加50mg/L青霉菌属真菌诱导子粗提物7天,黄芪甲苷的含量达到了0.9%,是对照组的2.5倍。