【摘 要】
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本论文对八种名优鱼（胭脂鱼科的胭脂鱼,鲤科鲃亚科的中华倒刺鲃和光倒刺鲃,裂腹鱼亚科的齐口裂腹鱼,雅罗鱼亚科的丁（鱼岁）,鲤亚科的三角鲤、岩原鲤和杂交岩原鲤）进行了随机扩增多
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本论文对八种名优鱼（胭脂鱼科的胭脂鱼,鲤科鲃亚科的中华倒刺鲃和光倒刺鲃,裂腹鱼亚科的齐口裂腹鱼,雅罗鱼亚科的丁（鱼岁）,鲤亚科的三角鲤、岩原鲤和杂交岩原鲤）进行了随机扩增多态性DNA（RAPD）分析,根据遗传相似率和遗传距离,重建了八种鱼之间的亲缘关系,将岩原鲤和杂交岩原鲤进行了区分,并初步筛选了七种名优鱼的RAPD分子标记。 实验首先比较了四种不同的鱼类基因组DNA提取方法（组织基因组DNA抽提试剂盒法,血液基因组DNA抽提试剂盒法,组织基因组DNA的手工提取法和血液基因组DNA的手工提取法）,确定了血液基因组DNA的手工提取法为鱼类基因组DNA提取的最佳方法,并采用此方法制备了本实验所需的八种鱼的基因组DNA。接着根据RAPD特点对RAPD-PCR条件进行了优化,确定了本实验最佳的反应条件(Mg2+浓度1.5mmol/L,模板量为30ng,退火温度36℃)。在最佳反应条件下,采用OPA、OPC和OPM三组共60条10碱基随机引物对八种鱼基因组DNA进行RAPD-PCR反应,分析了实验结果,筛选了35条引物作重复实验。对重复实验的35条引物的扩增条带进行了统计,包括单个引物扩增的总条带数,单个引物单种鱼（即一个泳道）扩增的条带数,单种鱼扩增总带数,单个引物任两种鱼相同的带数以及扩增条带大小等几个方面内容。根据统计结果,计算了八种鱼之间的遗传相似率（S=2Nab/Na+Nb）和遗传距离（D=1-S）。以遗传距离D值,采用PHYLIP3.5C版本软件包中的Neighbor程序进行UPGMA聚类分析,重建了八种鱼
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