【摘 要】
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BMPR-Ⅱ基因为Ⅱ型骨形成蛋白受体（BMPR-Ⅱ）的编码基因，BMPR-Ⅱ为一跨膜Scr／Thr激酶受体，其配体分子为骨形成蛋白（BMPs），BMPs属于TGF-β超家族成员，BMP信号通路与骨的形成与再生、哺乳动物的早期发育、肿瘤的转移与恶化等密切相关。近年来更是发现BMPR-Ⅱ基因突变或表达异常与家族原发性肺动脉高血压和多种肿瘤的发生和转移有关，然而有关BMPR-Ⅱ基因表达的调控目前所知甚少
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BMPR-Ⅱ基因为Ⅱ型骨形成蛋白受体（BMPR-Ⅱ）的编码基因，BMPR-Ⅱ为一跨膜Scr／Thr激酶受体，其配体分子为骨形成蛋白（BMPs），BMPs属于TGF-β超家族成员，BMP信号通路与骨的形成与再生、哺乳动物的早期发育、肿瘤的转移与恶化等密切相关。近年来更是发现BMPR-Ⅱ基因突变或表达异常与家族原发性肺动脉高血压和多种肿瘤的发生和转移有关，然而有关BMPR-Ⅱ基因表达的调控目前所知甚少。本研究运用5′-RACE技术成功地确定了BMPR-Ⅱ基因的转录起始位点，它位于翻译起始密码子前1013nt处；利用萤光素酶报告基因表达系统对启动子区两个潜在的SP1结合位点和一个三核苷酸（GGC）的重复序列的潜在转录调控活性进行了检测，结果初步表明这3个位点均有转录正调控作用，为深入研究人BMPR-Ⅱ基因的转录调控奠定了坚实的基础。
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