超支化大分子是一类新型的功能高分子。由于其具有低粘度、无链缠结、大量活性官能团等独特的性能,使得超支化大分子很快成为高分子科学领域的研究热点之一。本文采用发散法以长链脂肪胺为核,与丙烯酸甲酯和乙二胺交替进行迈克尔加成反应和酰胺化缩合反应合成了不同支化代的超支化大分子。并进行了条件探索实验,重点考察了反应温度、反应时间和反应物的摩尔配比对产率的影响。结果表明:R12-0.5G的最佳合成条件为反应温度为25℃,反应物的摩尔比为8:1,反应时间为24h,产率为97.48%;R12-1.0G的最佳合成条件为反应温度为25℃,反应物的摩尔比为8:1,反应时间为24h,产率为98.2%。R18-0.5G的最佳反应条件是反应温度为60℃,反应物的摩尔比为8:1,反应时间为24h,产率为98.32%;R18-1.0G的最佳反应条件是反应温度为60℃,反应物的摩尔比为60:1,反应时间为24h,产率为99.11%。通过红外光谱和元素分析对合成出的超支化大分子进行了结构表征,初步证明了所合成的超支化大分子的结构与设计的目标分子相符。本文对合成的十二烷基超支化有机大分子的性质作了初步探索研究。25℃时,采用滴体积法对R12-1.0G的表面活性进行了测定,并考察了pH值对其表面活性的影响,结果表明R12-1.0G水溶液的表面活性随pH值的减小而降低;同时研究了R12-1.0G水溶液对甲苯的增溶作用,结果显示R12-1.0G对甲苯具有显著的增溶效果;选用甲基橙和刚果红为客体分子,研究了R12-1.0G超支化大分子对两种水溶性染料的相转移行为,结果表明对两种染料的最大转移率分别为41.07%和84.26%,在固定十二酸和染料分子的浓度时,染料分子的转移率随R12-1.0G浓度的增大而增大。