实验目的 喉鳞状细胞癌是我国北方地区的一种常见恶性肿瘤,近年来随着诊断和治疗技术的不断进步,治疗后的生存时间以及功能的保留都有明显提高,但对于晚期患者的治疗效果仍不尽如人意。因此对于喉鳞状细胞癌发病相关因素的探讨,以期早期发现、早期治疗该病并提高治疗效果已成为临床研究的重点之一。恶性肿瘤的发生是一个涉及多种癌基因、抑癌基因及多个阶段的过程,以往人们认为肿瘤的发生是由于细胞增殖和死亡的动态失衡而引起细胞增殖的失控所致,近年来,随着研究的不断深入,许多研究显示:与细胞恶性增殖和分化受阻一样细胞凋亡也是肿瘤的发病机制之一,细胞凋亡在抑制细胞增殖、肿瘤发生和生长中起重要作用,细胞增殖和凋亡的失衡导致肿瘤发生并影响肿瘤的生物学行为。目前认为细胞凋亡的触发是一个级联式基因表达的结果,有许多基因参与了这一过程。 凋亡抑制蛋白(inhibitor of apoptosis protein,IAP)是抑制细胞凋亡的重要成分。Survivin是IAP家族的最新成员,是迄今为止发现的最强的凋亡抑制因子。其组织分布具有明显的细胞选择性,与另一凋亡抑制基因Bcl-2的分布明显不同:在成人已分化的正常组织不表达,而在大多数肿瘤组织中表达,并且其高表达与肿瘤生物学行为密切相关。近年研究发现Survivin的表达还与肿瘤的血管生成有关。 目前关于Survivin在喉鳞状细胞癌中表达的报道甚少,与其临床病理特征的关系尚无公认的结论。喉鳞癌组织中Survivin基因表达与血管生成关系的研究尚未见报道。为此,我们采用逆转录聚合酶链反应(reverse transcription-polymerase chain reaction,RT-PCR)检测了64例喉鳞癌组织,28例正常喉黏膜和20例喉良性病变组织中的Survivin mRNA的表达,研究Survivin在喉鳞癌组织中的表达情况以及Survivin mRNA的表达强度