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本研究以蓖麻高、矮杆亲本为供试材料,利用RAPD分子标记技术结合BSA法,筛选与株高基因相关的分子标记。主要研究结果如下:1.采用CTAB法成功地提取了蓖麻基因组DNA。通过对RAPD-PCR影响因素的分析,优化了适合本研究的RAPD-PCR体系及扩增程序。反应体系为:25μl体系中含引物0.36μmol/L、dNTP 0.24mmol/L、Taq酶0.05U/μl、Mg~(2+) 1.2mmol/L。扩增程序为:94℃预变性2min;94℃变性45s,36℃退火45s,72℃延伸75s