目前,在临床方面的广泛应用显示了Ⅰ型胶原蛋白海绵的重要性,各类严重的烧、烫伤给人们的日常生活带来了极大的影响。然而在进行手术修复的过程后,由于真皮组织移植手术方面的限制以及其对人们术后正常生活的影响,发展Ⅰ型胶原蛋白人工真皮的必要性就有了很大的意义。本文中所涉及到使用辐照交联法制备Ⅰ型胶原蛋白海绵,摒弃了常规利用小分子交联剂的化学法带来的生物安全性以及水资源浪费的问题,探究了利用高效清洁的辐照交联方法对材料后期微观结构的改变,并通过动物实验,对比临床应用的样品,探讨Co-60辐照交联制备Ⅰ型胶原蛋白海绵的组织相容性。1.利用酶解法,对市售新鲜的牛跟腱进行Ⅰ型胶原蛋白的提取,研究胃蛋白酶用量、底物浓度等对提取效率的影响,在控制提取温度、溶液的pH等条件下,得到最佳的提取条件,并对所提取的原料进行分子量、红外光谱、紫外吸收光谱等检测,以证明其为Ⅰ型胶原蛋白。2.利用辐照交联的方法制备Ⅰ型胶原蛋白海绵,通过控制Ⅰ型胶原蛋白固含量以及辐照的剂量与剂量率,得到辐照处理过后的Ⅰ型胶原蛋白凝胶,再进行冷冻干燥处理,最终得到Ⅰ型胶原蛋白海绵,并进行材料的孔径分布以及热稳定性等检测,确定适合用于临床实际应用的Ⅰ型胶原蛋白海绵及其制备工艺。3.通过进行动物实验(新西兰兔体内植入Ⅰ型胶原蛋白海绵,评价Ⅰ型胶原蛋白海绵的组织相容性),通过H&E染色、Masson染色、墨汁灌注等实验判定材料的组织相容性良好,Evans Blue灌注实验证明了材料可以被血管化,之间关系相互印证,相互支持,对材料的组织生物相容性进行了很好的判定,验证了辐照交联的材料可以在体内进行降解。