竞争性内源RNA(ceRNA)在急性肺栓塞中的研究

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目的:探究急性肺栓塞(APE)潜在诊断生物标志物及治疗新靶点,为APE早期有效诊断和治疗提供方向。方法:通过临床收集APE组及对照组样本全血共53例,首先进行全转录组测序(APE组:6例,对照组:5例),筛选出差异化表达的RNA,进行lnc RNA—micro RNA—m RNA ceRNA网络构建;然后将关键调控机制中各RNA进行q RT-PCR验证(APE组:21例,对照组:21例),得到关键RNA及核心ceRNA调控机制。结果:全转录组测序及分析筛选出APE关键m RNA:PGF,BCAR1和GATA2;关键micro RNA:hsa-miR-423-5p,hsa-miR-4433a-3p和hsa-miR-149-5p;关键lnc RNA:LOC100233156,INKA2-AS1,LINC00680和HCG18。同时,得到关键ceRNA网络:LOC100233156—hsa-miR-423-5p—PGF;LOC100233156—hsa-miR-4433a-3p—PGF。INKA2-AS1—hsa-miR-149-5p—BCAR1;LINC00680—hsa-miR-149-5p—BCAR1;LINC00680—hsa-miR-423-5p—BCAR1。HCG18—hsa-miR-4433a-3p—GATA2。通过qRT-PCR验证筛选出APE关键mRNA:PGF和BCAR1;关键microRNA:hsa-miR-423-5p;关键lnc RNA:LOC100233156。同时构建出APE关键ceRNA网络:LOC100233156—hsa-miR-423-5p—PGF。结论:1.hsa-miR-423-5p和LOC100233156可作为诊断急性肺栓塞的潜在生物标志物。2.LOC100233156——hsa-miR-423-5p——PGF调控机制可作为急性肺栓塞治疗的潜在靶点。
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