【摘 要】
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该工作运用原位杂交、RT-PCR、免疫组织化学染色、免疫荧光双重标记、MTT染色等方法研究了脑缺血再灌注损伤及EA抗缺血性脑损伤时IL-1β、IL-1RI及IL-1Ra表达的时程变化以及I
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该工作运用原位杂交、RT-PCR、免疫组织化学染色、免疫荧光双重标记、MTT染色等方法研究了脑缺血再灌注损伤及EA抗缺血性脑损伤时IL-1β、IL-1RI及IL-1Ra表达的时程变化以及IL-1β对缺氧神经元存活的影响,以探讨IL-1β在脑缺血及EA抗脑缺血损伤时的作用及作用机制.该课题的研究结果表明,脑缺血再灌注后缺血侧大脑皮层IL-1βmRNA,IL-1RI mRNA,IL-1RI蛋白及IL-1Ra mRNA表达增加,IL-1β主要来源于星形胶质细胞和小胶质细胞,IL-1RI主要分布于神经元和星形胶质细胞.电针可下调IL-1βmRNA,IL-1RI mRNA和IL-1RI蛋白的表达,并能上调IL-1Ra mRNA表达,而对缺血性损伤起保护作用.同时IL-1β加重培养神经元的缺氧性损伤.
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