降压药引达胺自70年代中期应用于临床以来，在世界范围内受到重视。本文对该药即往研究中尚未涉及的以下几方面，进行了研究。 1．正常老年人药代动力学特点：引达胺7.5mg口服，HPLC测定血药浓度。与正常青年组比较，老年组T1／2B显著延长（25.13±9.97小时，和33.33±7.99小时，P＜0.05）。Vd在老年组显著增大（73.0±19.2升和54.2±10.6升，P＜0.05）。其它药代动力学参数两组无差异。表明老年人T1／2B的延长是由于药物在体内分布容积增大所致。 2．于一组轻中度高血压患者以引达胺2.5mg治疗8周，另一组以硝苯吡啶为对照。服药两周后，平均血压均呈显著下降（P＜0.001）。引达胺组血k⁺，Na⁺较治疗前显著下降（P值均小于0.05），但仍在正常范围。与治疗前相比，引达胺治疗8周后，TXB₂及PGF₂a显著下降（P值分别小于0.01及0.001）；6-Keto-PGF1a及PGE₂显著升高（P值分别小于0.02及0.05）；6-Keto-PGF1a／TXB₂比值升高明显（P＜0.001）。可认为前列腺素参于引达胺的降压机制。 3．为进一步观察引达胺对组织前列腺素合成的影响，SHR一组以引达胺10mg／kg／d治疗三周，另一组以蒸馏水对照，WKY大鼠组也以蒸馏水对照。在降血压同时，引达胺使肾髓质PGE₂及PGF₂a的合