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研究了碳二亚胺1与亲核试剂胺、酚,膦叶立德,膦严胺叶立德的反应活性,探讨了 其反应机理.提出了一种以碳二亚胺为中间体在温和条件下合成2--取代咪唑啉酮类化俣物 的有效方法,并合成了26个未见文献报道的化合物.研究了这些化合物的生物活性.初步探索了稠杂环化合物10的合成方法.
α--酯基碳二亚胺的反应活性与新型咪唑啉酮杂环的合成
【摘 要】
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研究了碳二亚胺1与亲核试剂胺、酚,膦叶立德,膦严胺叶立德的反应活性,探讨了 其反应机理.提出了一种以碳二亚胺为中间体在温和条件下合成2--取代咪唑啉酮类化俣物 的有效方法
【机 构】
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华中师范大学
【出 处】
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华中师范大学
【发表日期】
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1999年期
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