【摘 要】
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目的:采用Meta分析的方法对患有支气管肺发育不良(Bronchopulmonary dysplasia即BPD)的早产儿维生素D水平进行文献分析,与未患BPD早产儿进行对照,探讨早产儿BPD发生与维生素D水平是否具有相关性,进而为早产儿BPD的预防与治疗提供循证学依据。方法:1.应用计算机根据中、英文检索词搜索中国知识基础设施工程(CNKI)、中国生物医学文献数据库、万方数据库、VIP数据库、P
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目的:采用Meta分析的方法对患有支气管肺发育不良(Bronchopulmonary dysplasia即BPD)的早产儿维生素D水平进行文献分析,与未患BPD早产儿进行对照,探讨早产儿BPD发生与维生素D水平是否具有相关性,进而为早产儿BPD的预防与治疗提供循证学依据。方法:1.应用计算机根据中、英文检索词搜索中国知识基础设施工程(CNKI)、中国生物医学文献数据库、万方数据库、VIP数据库、Pub Med医学文献检索服务系统、Excerpt Medica Database生物医学全文数据库、Web of Science数据平台、The Cochrance Library等,搜集国内外相关数据库建库以来至2021年1月所有早产儿BPD与维生素D的相关文献。2.应用Newcastle-Ottawa Scale(NOS)文献质量评价量表进行质量评价,提取所需的数据,通过Stata16.0统计软件进行数据分析,应用Q检验及I 2检验评价各研究间的异质性,漏斗图和Begg检验评估是否存在发表偏倚,敏感性分析评价纳入文献的稳定性。3.统计数据为计量资料时,合并效应量用标准化均数差(Standardized mean difference,SMD)及其95%可信区间(95%Confidence Interval,95%CI)表示,为计数资料时用比值比(Odds ratio,OR)及其95%CI表示。结果:1.经过严格筛选早产儿BPD与维生素D的文献,根据纳入、排除标准,仔细阅读题目、摘要和全文筛选文献终纳入8篇(5篇中文,3篇英文);2.其中2篇为维生素D缺乏或不足与早产儿BPD发生相关性的研究,包括152名BPD早产儿及196名非BPD早产儿,经统计学分析后结果为[OR=3.37,95%CI(1.72,6.62),P<0.050],显示维生素D缺乏或不足组早产儿的BPD发生率明显高于维生素D充足组,结果具有统计学意义;3.另6篇文献为BPD发生与维生素D水平关系的研究,包括193名BPD早产儿及713名非BPD早产儿,经过统计学分析结果为[SMD=-0.76,95%CI(-0.94,-0.58),P<0.050],显示BPD组早产儿出生时维生素D水平明显低于非BPD组,差异具有统计学意义。结论:1.早产儿出生时维生素D水平低者其发生支气管肺发育不良的风险高于维生素D水平正常者组,早产儿支气管肺发育不良的发生与维生素D水平具有相关性。2.维生素D水平低下甚至缺乏为早产儿发生支气管肺发育不良的一项高危因素,但需更多数据进一步印证。
其他文献
目的:(1)探究3.0T高分辨率磁共振成像(HR-MRI)在单侧大脑中动脉炎性狭窄-闭塞中的作用;(2)探讨3.0T动态对比增强磁共振成像(DCE-MRI)在单侧大脑中动脉炎性狭窄-闭塞和/或缺血性脑卒中血管渗透性参数的应用价值。方法:选择2018年1月-2019年1月于我院诊断为单侧大脑中动脉M1段狭窄,神经内科结合各种资料怀疑中枢神经系统血管炎但尚未确诊的患者36例,行3.0T HR-MRI及
目的:对原发性中枢神经系统血管炎(primary angiitis of the central nervous system,PACNS)患者的临床资料进行整理、分析并复习相关文献,探索PACNS临床特点、诊断和治疗等可能的新认识。方法:对于21名于2015年10月至2020年9月在河北医科大学第二医院神经内科住院治疗的原发性中枢神经系统血管炎(PACNS)患者的临床资料进行回顾性分析。所有患者
目的:分析三种常见类型自身免疫性脑炎(Autoimmune encephalitis,AE)的临床特点;比较癫痫发作和非癫痫发作患者的异同;分析AE的短期预后影响因素。方法:对60例AE患者的临床资料进行回顾性研究,患者依据抗体种类分为γ-氨基丁酸B型受体(γ-aminobutyric acid-B receptor,GABABR)组、富亮氨酸胶质瘤失活蛋白1(Leucine-rich gliom
目的:探讨遗传性高间接胆红素血症患儿的临床、遗传特点及预后。方法:1.收集近5年就诊于河北医科大学第二医院儿科消化肝病专业的高间接胆红素血症患儿临床及肝功能资料,符合标准后纳入观察组,并采集患儿及其父母外周血DNA行UGT1A1基因测定,并对患儿进行随访。2.病例纳入标准:年龄大于1个月,间接胆红素大于51.3umol/L(正常值3倍)。依据黄疸病史;肝功能以间接胆红素(IBIL)升高为主,直接胆
目的:调查河北省石家庄地区肺炎住院儿童的病原构成以及各病原体的流行特点,并对ADV进行基因特征分析,为河北省石家庄地区肺炎等呼吸道传染病提供基础资料以及科学防控依据。方法:1.选取2018年4月-2020年3月在河北省某儿童医院收治的444名14岁以下住院肺炎患者作为研究对象,登记患者的病例信息,采集其肺泡灌洗液标本,采用多重RT-PCR技术检测29种呼吸道病原,分析各病原的流行病学特征。2.AD
目的:通过分析IPEX综合征(Immune Dysregulation Polyendocrinopathy,Enteropathy,X-linked Syndrome)并发肠源性脓毒症的患儿的临床特点,以提高对该疾病的认识和诊治。方法:详细分析住院治疗的1例IPEX综合征并发肠源性脓毒症患儿的临床表现、辅助检查及诊疗经过程,并进行相关文献复习。结果:患儿以“腹泻1月余,血便伴皮疹20余天,腹泻加
目的:观察矮身材儿童血清非对称性二甲基精氨酸(asymmetric dimethylarginine,ADMA)的水平,评估矮身材患儿动脉硬化及心血管疾病发生风险,并观察重组人生长激素(recombinant human growth hormone,rh GH)替代治疗对矮身材儿童血清ADMA的影响,分析rh GH替代治疗在动脉硬化性心血管疾病方面的作用。方法:选取确诊为生长激素缺乏症(grow
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目的:通过对2019年至2020年在河北省人民医院经淋巴组织病理活检确诊为组织细胞坏死性淋巴结炎(histiocytic necrotizing lymphadenitis,HNL)的11例患儿进行回顾性分析,总结HNL的临床表现、实验室检查、组织病理学特点,为临床上对HNL的早期快速诊断,提供一定的参考。方法:收集2019年1月至2020年1月在河北省人民医院确诊为HNL患儿11例,整理数据资料