在当今的社会发展条件下,人们的衣食住行仍然需要消耗大量的化石燃料。然而,由化石燃料燃烧所引起的气候异常和大气污染问题大大延缓并阻碍了人类社会的经济发展。生物燃料等清洁、环保的替代燃料因其优越的理化性质而受到广泛关注。醚作为一种生物燃料,具有较高的十六烷值和氧含量,可以更好地提高燃烧效率,减少烟尘排放和可溶性有机物的生成。在本工作中,选用了正丙醚在射流搅拌反应器中进行低温氧化实验。其中一个射流搅拌反应器与在线同步加速器真空-紫外光电离质谱相结合,另一个与离线气相色谱-质谱相结合。实验条件包括当量比为0.25,1.0和2.0,温度范围为423-848 K,固定滞留时间为4 s,压力为1 atm。在线和离线分析得到的实验结果具有很好的一致性。实验结果表明,正丙醚具有很强的低温反应性,具有两个负温度系数区域。在实验过程中,检测到了大量羧酸和醛类产物的生成。在模型研究方面,本工作建立了一个详细的正丙醚低温氧化反应动力学模型,验证了现有的实验结果和前人的研究成果。生成速率分析和敏感性分析表明,正丙醚的主要分解路径是由OH或HO2自由基引发的氢提取反应。生成的燃料自由基在低温条件下容易发生加氧反应及后续链支化过程。在更高的温度下,二次加氧反应受到抑制。β-QOOH和γ-QOOH自由基主要生成环醚,而α-QOOH自由基则倾向于发生直接分解反应。这项工作为探索直链醚类化合物的氧化规律提供了理论指导。