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目的:白杨素是一种天然黄酮化合物,具有抗肿瘤、抗氧化、降血脂等药理活性。然而,葡萄糖醛酸化代谢(UGT代谢)极大限制白杨素的口服吸收,严重影响其口服疗效的发挥。因此,抑制UGT代谢是提高白杨素口服生物利用度的有效途径,利于增强其口服疗效。本论文将筛选UGT抑制型辅料,制备包含UGT抑制型辅料的纳米乳,用于提高白杨素的口服生物利用度。方法:1.采用体外酶孵育体系,考察21种常用辅料对白杨素UGT代谢的调节作用,阐明UGT抑制型辅料对白杨素UGT代谢的抑制机制。2.以He La1A1为细胞模型,测定5种