【摘 要】
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在本论文中我们设计合成配体PzCH2PyCH2Pz(L1)(Pz=吡唑,Py=吡啶),通过配体L1分别与FeCl2和Fe(SCN)2反应后得到化合物FeCl2L1(1)和Fe(SCN)2L1(3),化合物1和3的DMF溶液在乙醇中
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在本论文中我们设计合成配体PzCH2PyCH2Pz(L1)(Pz=吡唑,Py=吡啶),通过配体L1分别与FeCl2和Fe(SCN)2反应后得到化合物FeCl2L1(1)和Fe(SCN)2L1(3),化合物1和3的DMF溶液在乙醇中缓慢扩散后得到化合物FeCl2L1DMF (2)和Fe(SCN)2L1DMF(4)。我们通过红外,紫外,质谱,元素分析,X射线单晶衍射,核磁等方式对相关的化合物及配体进行了表征,并得到了化合物2和4的晶体结构。分别使用四种催化剂在常压,100℃,催化CO2和环氧氯丙烷连续反应72h,研究发现四种催化剂的催化转化率随着时间的增长几乎呈线性关系并且四种催化剂的催化活性的大小顺序为：FeCl2LDMF>Fe(SCN)2LDMF>Fe(SCN)2L>FeCl2L,四种催化剂在较温和的条件下具有很好的转化率和选择性,并提出了可能的反应机理。本人在研究生期间还设计合成了配体BrCH3ImCH2PyCH2Pz (L2)(Im=咪唑)和配体PzCH2CH2SCH2Py (L3), L1、L2和L3分别与FeI2(CO)4反应得到[Fe(L)2]2+[FeI3(CO)3]2-化合物,通过红外,核磁,晶体衍射等对化合物及相关配体做了表征,得到了化合物[Fe(L1)2]2+[FeI3(CO)3]2-的晶体结构.
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