茶树(Camellia sinensis(L．)O．Kuntze)是我国重要的经济作物之一，不仅栽培历史悠久，而且分布广泛。已有研究表明，我国西南部是茶树的起源中心，孕育了丰富的茶树种质资源，其遗传多样性为世人瞩目。目前，我国已在浙江杭州、云南勐海建成两个国家级茶树种质资源圃，保存了3300多份茶树种质材料，如此丰富的资源为我们进行茶树品种选育提供了坚实的物质基础。SSR标记是近年来发展起来的一种新的分子标记，由于SSR标记呈共显性，具有丰富的多态性，结果可靠而被广泛应用。本研究利用SSR标记技术对四川现有栽培、选育的品种和引进的福建等地的共38个茶树品种的遗传亲缘关系进行分析。获得如下的实验结果：1、从16对SSR引物中筛选出6对多态性丰富的引物。利用该6对引物对38个茶树品种遗传亲缘关系进行分析，共获得61个基因位点，多态性达100％，平均每条引物扩增出10.1个基因位点，最多的为13个，最少的也有8个。遗传相似系数变异范围为：0.557—0.902，平均为0.7102、对38个茶树品种进行UPMGA聚类分析，在遗传相似系数0.693处将这些品种分为四个类群。类群Ⅰ包括：龙井43、茂绿和蒙山9号；类群Ⅱ包括龙井长叶、青峰、迎霜、安吉白茶、碧云、平阳特早、乌牛早、浙农117、福鼎、安溪水仙、元宵茶、政和、福鼎大毫、梅占、福选9号、锡茶11号、锡茶5号和凫早2号、东胡早、槠叶齐、名山213、名山白毫、南江4号、黔湄303、黔湄502和台湾大叶；类群Ⅲ包括：蜀永307、名山早、蒙山23号、蒙山11号、黔湄41 9、英红2号、海南大叶和黄叶水仙；类群Ⅳ则为福建水仙。3、本试验采用6对SSR引物形成的DNA指纹图谱，可以将其中的34个茶树品种区别开来，表明了SSR标记技术进行茶树品种分子鉴别的可行性。