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该实验通过Lithium-Pilocarpine急性致痫鼠模型的建立,并采用免疫组化方法检测 致痫鼠脑组织N-myc表达产物分布其含量变化,探讨癫痫发生、发展过程中myc作用及其机制.结论:1.Lithium-Pilocarpine急性致痫模型为一用于研究人类癫痫尤其是边缘系统癫痫 发病学和治疗学等理想的癫痫动物模型.2.多次痫性发作或SE可导致脑损伤,以海马等易损区为明显.3.N-myc表达及其表达量可能与SE后脑损伤及其分布有关.