目的：探讨用人工合成的两种非放射性标记的寡聚核苷酸探针制作的 DNA 指纹图在近交系小鼠遗传检测中的应用，并通过比较，分析两种探针的可靠性和稳定性。为进一步完善DNA指纹技术，使其得到更加广泛的发展，并为近交系小鼠遗传检测方法的改进、建立标准的实验小鼠 DNA 指纹数据库用于不同地区实验室间的使用和参考提供重要信息。 方法：采用人工合成的两种生物素标记的探针 (GGAT)<,4>、(GTG)<,5>以及Southern杂交的方法制作BALB/c、C57BL/6J、DBA/2、C3H近交系小鼠的DNA指纹图，对这4个品系的小鼠进行遗传检测。通过分析品系内小鼠和不同品系小鼠DNA指纹图的平均图带数、图带大小、平均相似系数(x)、平均等位基因频率(q)、各品系的品系特异性带数(S)及在不同探针下所占百分比(S/T)、相同DNA指纹图的概率(P)等，比较两种探针的重复性和优越性。 结果：在所检测的 4 个近交系小鼠的品系中，两种探针都表现出品系内个体DNA指纹图谱的带型基本一致，不同品系间带型差别明显。用不同的探针得到的指纹图是完全不一样的。两种探针对BALB/c、C57BL/6J、DBA/2、C3H 4种近交系小鼠产生的DNA指纹图的平均图带数均为8～12条，且大部分分布在2 kb以上，具有良好的多态性。品系内平均DNA指纹图相似系数在0.92～1.00的范围内，具有相同指纹图的概率均在3.1×10<-1>以上，极显著地高于品系间的相似系数和相同指纹图的概率(x=0.22～0.39，P<1.07×10<-4>)。另外，(GTG)<,5>探针得到的品系特异性带数百分比略高于(GGAT)<,4>探针。 结论：用非放射性标记的人工合成的寡聚核苷酸探针(GGAT)<,4>以及(GTG)<,5>所得到的DNA指纹图遗传变异灵敏度高，稳定性好，探针来源容易，杂交时间短，操作简便，并可检测出个体或品系间的遗传距离，同时非放射性标记技术可避免放射性同位素的污染。试验还发现(GTG)<,5>探针的重复性和稳定性比(GGAT)<,4>探针较好，并且用两种不同的探针进行DNA指纹分析，可以检出基因组中更多的个体特异性信息，结果更加可靠。因此这两种探针在近交系小鼠的遗传质量检测中有广阔的应用前景，并可推广到其他实验动物的遗传检测及临床医学和法医学的应用中。