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目的： 分析HMGB1、FOXM1和D2-40在NSCLC中的表达及意义，为探索NSCLC的转移、复发的机制提供理论基础。 方法： 采用SP免疫组织化学法检测2010年1月至2016年8月内蒙古民族大学第二临床医学院经胸外科手术切除、病理科确诊并存档，符合实验条件的60例NSCLC组织和20例癌旁正常肺组织中HMGB1、FOXM1和D2-40的表达，D2-40标记的微淋巴管密度（MLVD）在200倍显微镜下计数，HMGB1、FOXM1在400倍显微镜下观察。利用SPSS21.0统计软件进行数据处理，分析HMGB1和FOXM1之间的相关性及其与MLVD的关系，并探索HMGB1、FOXM1和MLVD与NSCLC患者的临床病理指标间的关系，计量数据用均数±标准差表示，计数资料对比采用方差分析及t检验，率的比较采用?2检验，各指标间相关性分析采用Spearman等级相关性分析。 结果： （1）HMGB1在NSCLC组织中表达阳性率为63.33％（38/60），显著高于癌旁正常肺组织表达的阳性率20%（4/20），P=0.001。HMGB1的表达与NSCLC是否发生淋巴结转移、肿瘤分化程度密切相关，P﹤0.05；而与性别、年龄、吸烟史、病理类型、T分期无关，P﹥0.05。 （2）FOXM1在NSCLC组织中表达阳性率为66.67%（40/60），显著高于癌旁正常肺组织表达的阳性率25%（5/20），P=0.001。FOXM1的表达与NSCLC是否发生淋巴结转移、肿瘤分化程度密切相关，P﹤0.05；而与性别、年龄、吸烟史、病理类型、T分期无关，P﹥0.05。 （3）MLVD在NSCLC组织中计数为10.800000±4.839106，显著高于癌旁对照肺组织中平均MLVD1.850000±1.460894，P﹤0.001。MLVD与T分期、是否发生淋巴结转移、肿瘤分化程度密切相关，P﹤0.05；而与性别、年龄、吸烟史、病理类型无关，P﹥0.05。 （4）HMGB1和FOXM1在NSCLC组织中的表达呈显著正相关，r=0.709，P﹤0.01。 （5）在NSCLC组织中HMGB1和FOXM1的阳性表达与MLVD呈显著正相关，P﹤0.01。 结论： 在NSCLC组织中，HMGB1和FOXM1的表达与MLVD、淋巴结转移、肿瘤分化程度密切相关，且HMGB1和FOXM1之间具有正相关关系，MLVD与NSCLC的T分期、是否发生淋巴结转移以及肿瘤分化程度密切相关。