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目的建立缺血后延迟性脊髓损伤大鼠模型,观察缺血-再灌注后的脊髓损伤情况,为进一步研究脊髓缺血-再灌注损伤的病理-生理机制以及脊髓保护打下基础。方法采用钳夹降主动脉的方法建立大鼠脊髓缺血模型,SD雄性大鼠随机分为两大组。第一大组(常温37℃),每组15只：sham、9min、10min、11min、11.5min、12min组；第二大组(低温32℃),每组15只：sham、18min、21min、24min、27min、30min、33min、35min和37min组。观察各组大鼠术后后肢运动功能情况,记录大鼠存活天数。选取部分大鼠术后6h、12h、24h、36h、48h、3d、4d、5d、6d、7d进行BBB (Basso Beattie Bresnahan)行为学评分。确定出现延迟性损伤最佳组别,取该组大鼠术后12h,24h,48h,72h脊髓进行Nissl染色及免疫组化,光镜下观察受损脊髓的神经元与神经胶质细胞变化情况。统计学处理：采用SPSS17.0统计软件,计量资料的实验数据以均数±标准差(x±SD)表示,多组资料之间的比较采用单因素方差分析(one-way, ANOVA),组间比较采用(LSD),生存曲线比较采用log-rank检验,以P<0.05为差异有统计学意义。结果1.各组大鼠后肢运动功能情况常温钳夹时间≤11min时,并未出现后肢功能障碍。钳夹11.5min时,27%(n=4/15)大鼠出现延迟性后肢运动功能障碍,增加钳夹时间到12min时,60%(n=9/15)开始出现即时性后肢运动功能障碍。低温sham组和18min组并未出现后肢运动功能障碍。21min14%(n=2/15)大鼠出现延迟性后肢运动功能障碍,随后发生率逐渐增加,在35min时最高,达到74%(n=11/15)。增加到37min时,大鼠开始出现即时性后肢运动功能障碍,发生率为67%(n=10/15)。2.生存天数常温下各组大鼠术后7d存活率仅为21%,大多数在3d内死亡,且随着钳夹时间的增加死亡率增加,P<0.05,具有统计学意义,低温下各组大鼠术后7d存活率为78%,且存活率的增加并不依赖于钳夹时间,P>0.05,无统计学意义。3.BBB评分低温延迟性损伤各组大鼠多在术后24h-36h出现后肢功能运动功能障碍,行为学评分为6或者0,与sham组相比P<0.05,差异具有统计学意义。4.NISSL染色及免疫组化低温32℃35min组织病理学显示在再灌注24h后神经元细胞开始变性坏死,星形胶质细胞和小胶质细胞大量表达,与后肢运动功能出现时间相符。结论32℃下钳夹35min可以建立了一个简单可靠的、可重复的、与临床相似度高的大鼠延迟性脊髓损伤模型。