目前临床使用的血细胞、尿沉渣等生物颗粒检测仪器的工作原理是基于库尔特或光散射原理,不能检测颗粒的形态。理想的生物颗粒测量技术应该能逐一、大量、快速地观测生物颗粒的形态,辅以其他参数,从而实现颗粒的识别、分类、计数和物理参数、生物化学成分的测量。论文构想的流式生物颗粒成像技术,将生物颗粒从微型喷嘴以鞘流形式喷出,使用高速数码相机对生物颗粒逐一、快速拍摄,辅以图像识别技术,对拍摄到的照片上的颗粒进行形态识别,从而实现颗粒分类和计数的目的。理论上,该技术具有准确度高、速度快、可追溯性、自学习性等优点。作者设计并搭建了流式成像实验装置。装置包括产生鞘流系统、鞘流速度测量与速度调控系统、颗粒到达检测与闪光灯和相机触发系统、以及显微成像系统。鞘流速度测量系统采用二次光散射方法,检测同一颗粒顺序通过两束相距已知的平行激光所产生的散射光的时间间隔,从而获得颗粒的飞行速度;鞘流速度的调控是用鞘流速度测量值反馈控制鞘液池内气压来实现的。实验表明,使用本方法鞘流速度可以稳定在5%以内;显微成像系统主要包括一只闪光灯、一套具有10mm观测距离、20μm景深的显微镜系统和一台快门时间高达16μs的CCD相机。运用该装置进行了血样、尿样生物样本的拍摄实验,成功地拍摄到血液白细胞、尿液结晶和管型等生物颗粒。颗粒图像的外缘、纹路清晰可辨。论文对白细胞图像识别技术进行了初步探讨。利用小波变换结合逐点噪声方差法对白细胞图像进行去噪处理,并在HSV颜色空间利用二元最大类间方差法(OSTU2)进行分割,采用了满意特征方法进行特征提取,使用工神经网络和支持向量机(SVM)对提取到的满意特征向量分类。对使用光学显微镜拍摄到的246幅嗜中性、单核、和淋巴白细胞的初步实验表明,中性粒细胞识别率可达84.5%,淋巴细胞正确识别率可达78%。论文总结了目前已有的全部液面探测技术,运用发明问题解决理论(TRIZ),分析了目前最流行的电容液面探测技术的技术成熟度,获得其已经处于技术成熟期下降阶段的结论,并预测了液面探测技术的发展方向。论文提出的基于光反射式的液面探测技术,使激光光源和位置传感器分别位于被测样本的左右斜上方,激光器发出的激光经样本液面反射,照射到位置传感器上,光斑在传感器上的位置与液面高度呈线性关系。实验证明,该方法的测量误差可以达0.27mm。论文提出的图像识别液面探测技术采用数码相机拍摄样本试管内壁,测量照片上液面与试管壁交界距试管口的距离,实现液面高度测量。实验证明,该方法测量液面高度呈良好线性,不受样本导电性影响、且能够探测出瓶盖和液面气泡的。论文提出了对慢速相机拍摄快速运动物体时的运动拍摄补偿技术。位于摄影区内并与物体运动方向成45°角的反射镜,探测装置探测运动物体进入摄影区的时刻并驱动反射镜随运动物体移动一定距离。CCD相机相向于反光镜运动方向拍摄反光镜内运动物体的像。模拟实验表明,使用该补偿技术可以提高10倍以上的拍摄速度。