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目的：观察玻璃体内注射Infliximab对实验性自身免疫性葡萄膜炎（experimentalautoimmuneuveitis，EAU）的治疗作用。 方法：选取健康成年雌性新西兰大白兔48只，随机选取8只不造模，余40只双眼均造模。用牛血清蛋白作为异体抗原，玻璃体内、耳缘静脉两次注射法诱导EAU模型（双眼均造模）。造模成功后的40只兔按照每组均兼顾炎症反应轻重的原则，随机分为3组：其中模型对照组8只，英夫利昔单抗组和阳性对照组各16只。造模成功后次日，各组分别行玻璃体腔注射1次，正常对照组和模型对照组注射生理盐水0.1ml，英夫利昔单抗组注射10g·L-1Infliximab0.1ml，阳性对照组注射40mg·L-1曲安奈德（Triamcinoloneacetonide，TA）0.1ml。于造模前及干预后5d、10d、15d4个时间点行兔活体眼部检查，并抽取房水行ELISA法检测房水中肿瘤坏死因子-α（tumornecrosisfactor,TNF-α）、白细胞介素-2（interleukin-2，IL-2）的含量；各时间点摘除双侧眼球行组织病理学观察。 结果：造模前，各组房水中TNF-α和IL-2含量比较差异均无统计学意义。干预后5d，模型对照组、英夫利昔单抗组和曲安奈德组房水中TNF-α和IL-2含量比较均无统计学意义（均为P﹥0.05），但均较正常对照组高（均为P＜0.05）。干预后10d、15d,模型对照组房水中TNF-α分别为（652.29±102.76）ρ/ng·L-1、（372.63±47.59）ρ/ng·L-1，英夫利昔单抗组分别为（395.88±48.97）ρ/ng·L-1、（140.44±41.69）ρ/ng·L-1，两组相比差异均有统计学意义（均为P=0.00）。TA组分别为（399.28±40.17）ρ/ng·L-1、（141.38±45.88）ρ/ng·L-1；模型对照组房水中IL-2分别为（85.55±7.74）ρ/ng·L-1、（64.10±7.78）ρ/ng·L-1，英夫利昔单抗组分别为(40.89±8.81）ρ/ng·L-1、(26.48±7.71）ρ/ng·L-1，两组相比差异亦均有统计学意义（均为P=0.00）。阳性对照组分别为(42.27±7.98）ρ/ng·L-1、(28.78±8.08）ρ/ng·L-1，干预后10d、15d模型对照组和阳性对照组房水中TNF-α和IL-2含量相比差异均有统计学意义，而英夫利昔单抗组和阳性对照组无明显差异。干预后10d，英夫利昔单抗组和阳性对照组的组织病理学显示炎症较模型对照组有明显减轻。正常对照组始终无阳性体征和病理改变。 结论：Infliximab能显著抑制牛血清蛋白诱导的EAU模型房水中TNF-α、IL-2的产生，减轻EAU眼部炎症反应和病理损害，对EAU有治疗作用。