【摘 要】
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本文以转基因大豆,烟草,番木瓜,拟南芥,辣椒等为材料,首次将电化学发光PCR技术用于检测转基因植物,通过检测其中的CaMV(Cauliflower mosaicvirus)35S启动子和NOS(nopaline sy
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本文以转基因大豆,烟草,番木瓜,拟南芥,辣椒等为材料,首次将电化学发光PCR技术用于检测转基因植物,通过检测其中的CaMV(Cauliflower mosaicvirus)35S启动子和NOS(nopaline synthase)终止子判断其中是否含有转基因成分.PCR产物与生物素标记的探针杂交,可以起到筛选特异性产物的作用;与发光标记物—三联吡啶钌标记的探针杂交,从而实现电化学发光检测.两种探针同时与待测样品的PCR产物杂交,进一步对样品进行特异性筛选,从而提高了结果的准确性,避免了假阳性结果的产生.实验结果显示:非转基因植物的发光信号值非常低,一般在10个计数/秒以下,而转基因植物的检测发光信号值非常高,一般在100计数/秒以上,差异显著.
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