【摘 要】
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在该论文中,用两种方法分离纯化牙鲆血清中的IgM:Protein A-sepharose亲和柱层析法;DEAE-52离子交换柱层析,Sepharose 6B凝胶柱层析直接提取法.将两种方法提取纯化的IgM进行S
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在该论文中,用两种方法分离纯化牙鲆血清中的IgM:Protein A-sepharose亲和柱层析法;DEAE-52离子交换柱层析,Sepharose 6B凝胶柱层析直接提取法.将两种方法提取纯化的IgM进行SDS-PAGE电泳检测,比较两种方法提取的IgM的分子量,实验结果显示,两种方法提取的IgM重链和轻链的分子量相同.在VDS凝胶成像系统分析牙鲆IgM重链(H链)的分子量为74.2kD,轻链(L链)的分子量为23.8kD.将牙鲆用灭活的鳗弧菌M3(Vibrio anguillarum)免疫后用玻片凝集法测定其特异性IgM产生情况,然后用间接ELISA法和双夹心ELISA法测定牙鲆血清中IgM含量的变化.确立测定牙鲆血清中各种特异性免疫球蛋白的方法.实验结果显示,用间接ELISA法可以测定牙鲆血清中各种特异性免疫球蛋白.
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