【摘 要】
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目的：Paxillin是一种包含多个功能结构域的信号连接蛋白。通过与黏着斑激酶(FAK)、Src家族酪氨酸激酶(SFKs)、C-末端Src激酶(CSK)等相结合,Paxillin密切调控着细胞粘附过程。在中枢神经系统,Paxillin也表达于兴奋性谷氨酸能突触中,但Paxillin的突触功能及其病理意义目前尚不清楚。本文在痛觉调控的关键部位---脊髓背角,探讨了Paxillin对痛觉突触传递的调节
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目的：Paxillin是一种包含多个功能结构域的信号连接蛋白。通过与黏着斑激酶(FAK)、Src家族酪氨酸激酶(SFKs)、C-末端Src激酶(CSK)等相结合,Paxillin密切调控着细胞粘附过程。在中枢神经系统,Paxillin也表达于兴奋性谷氨酸能突触中,但Paxillin的突触功能及其病理意义目前尚不清楚。本文在痛觉调控的关键部位---脊髓背角,探讨了Paxillin对痛觉突触传递的调节作用及其分子机制。方法：本文建立完全弗氏佐剂(CFA)诱发的慢性炎性疼痛模型,结合行为学、免疫共沉淀、免
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紫草(Lithospermum erythrorhizon)为我国传统中草药,其主要活性组分为紫草萘醌类化合物,具有杀菌抗炎、抗肿瘤、抗病毒、保肝和免疫调节等作用。近年来,紫草宁作为一种天然提取抗肿瘤组分,受到众多学者的青睐。因此,以其为先导物,获得抗肿瘤活性高、溶解性好、细胞毒性低的衍生物进行活性研究,已成为其研究新方向。噻吩和吲哚等杂环广泛存在于临床药物中(如：度洛西汀、头孢噻吩、布新洛尔,佐
对新型抗肿瘤化合物的研究日益成为我们药学领域的一项重大课题。为了更加有效地杀死肿瘤细胞,克服化疗药物的毒副作用,减轻患者的痛苦,靶向药物的研发成为了时下抗肿瘤药物研发的热点。粘着斑激酶(focal adhesion kinase, FAK)是一种非受体酪氨酸蛋白激酶,是整合素介导信号转导通路中的中心分子,它活化后可通过调节一系列下游信号子进而影响细胞增殖和存活。大量研究表明,FAK在细胞分化、细胞
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为了找到低毒、高效的新型杀虫剂,我们通过三种途径设计、合成了一系列新的N3-取代吡虫啉衍生物,在其结构基础上我们测定了相应的分析数据和光谱(氢谱、碳谱、质谱、x射线)数据。初步的生物鉴定表明,所有的衍生物表现出良好的杀虫活性,对豆蚜的半数致死浓度值范围为0.00895至0.49947 mmol/L,其中有些衍生物的杀虫活性与阳性控制吡虫啉相当。此外,我们还发现了一些有关杀虫活性的关键结构特征,通过
炎症是生命过程中常见而且重要的基本病理过程,凡是具有血管系统的活体组织在外部或内源性损伤因子的刺激下产生的防御性反应统称为炎症,在一定情况下,炎症又可以诱导一些疾病,如脑部的炎症容易压迫中枢神经、心肌炎在严重的情况下影响心脏的功能、过于剧烈的超敏反应甚至能威胁生命。临床上多种慢性疾病的症状表现出昼夜节律,如心肌梗死(Myocardial infarction,MI)患者早晨的发病率更高;类风湿性关
目的对神经系统常用药品醒脑静注射液和依达拉奉注射液的超适应证使用进行循证评价,明确其安全性和有效性,为临床合理用药提供依据。方法计算机检索Cochrane图书馆、PubMed、EMbase、中国期刊全文数据库(CNKI)、中国生物医学文献数据库(CBM)和万方数据库,纳入符合标准的醒脑静治疗病毒性脑炎的随机对照研究,对其进行质量评价和资料提取后,采用RevMan5.0软件系统评价醒脑静治疗病毒性脑
研究背景:恶性肿瘤疾病严重威胁着人类的身体健康与生命活动,成为全球较大的公共卫生问题之一。目前治疗恶性肿瘤疾病的方式主要有外科手术,化疗,放疗等,其中化疗在恶性肿瘤治疗中具有不可替代的作用,但其毒副作用,多药耐药的产生导致肿瘤化疗的失败以及预后不良。因此,研究广谱高效,毒副作用低,能够逆转多药耐药的抗肿瘤药物在新药研发及临床使用中具有重要意义。天然产物中,不少查尔酮类化合物具有抗肿瘤活性,通过对其
艾滋病是由免疫缺陷病毒(HIV)引起的传染性疾病。常用的治疗药物有核苷类逆转录酶抑制剂、非核苷类逆转录酶抑制剂和蛋白酶抑制剂等三类。安普那韦(Ampernavir)是第5代抗逆转病毒蛋白酶抑制剂,由英国Glaxo-smith公司开发。达芦那韦是美国强生公司的子公司Tibotec Therapeutics公司研制的蛋白酶抑制剂。(2R,3S)-3-叔丁氧基羰基氨基-2-羟基-1-异丁基氨基-4-苯基
人工关节置换术后假体周围感染会导致非常严重的后果,人工关节感染之后会在周围形成生物膜,治疗时间长,困难大,给患者、临床医生以及社会医疗机构带来难以想象的种种压力,因此,预防人工关节置换术后假体周围感染的重要性不言而喻。二氧化钛纳米管覆层结构具有高的机械强度,排列规整的空间三维结构,良好的生物相容性,是一种良好的药物的载体。所以,在纯Ti金属表面原位生成二氧化钛纳米管覆层结构材料并加以抗菌制剂,植入
血药浓度的测定是临床药代动力学研究和血药浓度监测所必须的。由于血清样品成分复杂、前处理比较繁琐、样品中药物的实际浓度比较低等问题,对其分析有一定的难度,然而血清样品中的药物浓度又是考察药物在体内的变化过程,建立个体治疗方案中的关键。因此,木学位论文分别建立了液相色谱、气相色谱和毛细管电泳同时分离测定人血清中单硝酸异山梨酯、酒石酸美托洛尔和盐酸地尔硫卓的含量的新方法。对所建立的方法进行了方法学验证,