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近年来,静电纺丝纤维被广泛地应用于生物医学领域,比如:药物缓释控释载体、组织工程支架以及创伤辅料等。静电纺丝技术依靠电场力的牵引制备纤维丝,同时溶剂迅速挥发,药物被包裹于电纺丝纤维内部。随着聚合物载体材料的降解,药物从电纺丝纤维中缓慢释放出来。结肠癌是发病率排名第三位的恶性肿瘤。目前,治疗结肠癌的常用方法有化学疗法、放射疗法和手术切除等。其中,化学疗法是临床上常用的癌症治疗方法,但是传统的化疗方式往往诱导化疗药物的非特异性全身分布,导致治疗效果有限和严重的毒副作用。本文构建一系列新型载化疗药物静电纺丝纤维膜,并将其用于结肠癌的原位化疗。本论文从以下三个方面开展研究:(1)利用聚乳酸-羟基乙酸(Poly(lactic acid/glycolic acid),PLGA)作为抗肿瘤药物喜树碱(Camptothecin,CPT)的载体材料,然后使用静电纺丝技术将载药纤维丝制备在丝素蛋白编制布(Knitted silk fibroin,SF)表面,制备出了载化疗药物串珠状电纺丝。扫描电镜表征显示CPT主要分布于电纺纤维的珠状单元内;药物释放实验表明载CPT串珠状静电纺丝纤维膜具有优良的化疗药物缓释效果,并且未出现暴释现象;体外细胞实验结果显示载CPT电纺丝-丝素蛋白编制布(CPT-SF)具有明显地抑制结肠肿瘤细胞生长的能力。(2)通过静电纺丝技术制备出普朗尼克F-127(Pluronic F127,PF127)修饰的载CPT电纺丝纤维膜,用来调控药物的释放速率。我们制备得到PLGA、PLGACPT和不同质量比例的PLGA/PF127(5:1,4:1和3:1)载CPT电纺膜(简称为PPC),并从多个方面对其进行了物化性质的表征,同时对比不同电纺丝的抗肿瘤效果。我们发现PF127的引入会提高电纺丝的载药量和包封率,其中PPC膜的载药量范围是5.6~6.8%,对应的包封率的范围是83.0~88.9%,但是PLGA-CPT膜的载药量和包封率仅分别为5.0%和70.3%;体外药物释放实验表明:与对照组PLGA-CPT膜相比,PF127的引入能显著地提高电纺纤维膜的药物释放速率。进一步的体外细胞实验显示PPC纤维膜具有较强地抑制结肠癌CT-26细胞的生长和诱导结肠癌细胞凋亡的能力。(3)利用静电纺丝技术,我们成功制备出了经PF127修饰的共载CPT和姜黄素(Curcumin,CUR)的复合纤维膜,将其用于结肠癌的联合化疗,并测试了其作为结肠癌化疗剂型的性能。通过形貌表征发现两种药物CPT和CUR在纤维膜内分布均匀;体外药物释放实验未检测到药物的暴释现象,证明该复合纤维膜是一种优良的化疗缓释剂型;体外细胞实验表明:随着纤维膜与CT-26细胞共培养时间的延长,载两种化疗药物的电纺丝纤维膜对体外培养的CT-26细胞的增殖产生明显的抑制作用;当纤维膜与细胞共培养24 h和36 h后,CPT/CUR(5:1,3:1和2:1)的联合治疗指数均低于0.5,表明CPT和CUR药物具有显著的化疗协同作用。更重要的是,与单一药物相比,联合化疗的疗效有显著地提高。综合上述三部分研究表明,我们所制备的载化疗药物电纺膜能够显著提高药物对结肠癌的治疗效果;进一步的研究还发现,与载单一药物电纺膜相比,载联合化疗药物电纺膜具有更强的治疗效果。