电磷光聚合物发光器件（PhPLEDs）由于可以同时利用单线态和三线态激子发光，因此可达到100%的内量子效率，并且由于其高的量子效率以及可以采用低成本溶液溶液加工的方法制备大面积器件的特点，引起了人们越来越多的关注。通常，电磷光器件的制备是通过溶液共混的方式将小分子磷光染料掺杂到聚合物主体材料中。虽然这种方法制备的器件获得了较高的发光效率，但是由于磷光染料和聚合物主体相容性的问题，这种方法制备的器件易产生相分离以及发光效率随着电流密度增大而降低的问题。从而阻碍了其进一步的发展。为了解决这种问题，采用将磷光染料直接引入聚合物的分子链上制备的分子分散的超支化电磷光聚合物。超支化聚合物可以抑制铱配合物分子链间的相互作用，大大减轻三线态激子自淬灭，能有效提高发光聚合物的性能和稳定性。本论文在前期工作的基础上，通过合成含有三个溴原子的铱配合物，进而通过Suzuki缩聚反应合成含有铱配合物的电磷光超支化聚合物。第二章首先合成了含有三个溴原子铱配合物[（NapyBr）₂Ir（BrPytz）]，然后通过Suzuki缩聚反应合成了以此铱配合物为核、以聚芴-咔唑-噁二唑（PFCzOXD）和聚芴-咔唑-硫氧芴（PFCzSO）为枝的磷光超支化聚合物。通过在主链上引入噁二唑和硫氧芴单元，红光聚合物的发光效率有了明显的提高。第三章首次合成了含金属铱配合物[（PiqBr）2Ir（BrPytz）]，制备了以此配合物为核、以聚芴（PF）、聚（芴-咔唑）（PFCz）为枝的红光电磷光超支化聚合物。以聚芴（PF）为枝合成聚合物显示了比较低的HOMO和LUMO能级，聚合物也表现了较好的EL性能。其中基于器件结构：ITO/PEDOT:PSS/PVK/Polymer/CsF/Al，聚合物PFPiqIr2表现了最佳的性能，在启亮电压为5.4V时，最大流明效率和外量子效率分别为6.54cd/A和4.88%。当电流密度高达100mA/cm²时，其最大流明效率和外量子效率仍然可以达到3.1cd/A和2.31%。第四章首次合成了铱配合物[（TiqBr）2Ir（BrPytz）]，制备了以此聚合物为核、以聚芴（PF）、聚（芴-咔唑）（PFCz）为枝的红光电磷光超支化聚合物。研究发现以聚芴（PF）为枝可以减低聚合物的LUMO能级，降低了电子注入的势垒，但同时也降低了聚合物的HOMO能级，增大了空穴注入的势垒。其中，以聚（芴-咔唑）（PFCz）为枝的红光电磷光聚合物具有比较好的器件性能。基于双层器件结构，聚合物PFCzTiqIr3和聚合物PFTiqIr2显示了最佳的EL性能，最大流明效率和最大外量子效率分别为5.33cd/A、3.52cd/A和5.99%、3.58%，色坐标都是（0.68,0.31）。第五章中首次合成了铱配合物[（BtpBr）₂Ir（BrPytz）]，然后以此含有三个溴原子的铱配合物为核，制备了红光电磷光超支化聚合物。器件的EL光谱较之标准红光发射有一定的红移，从而限制了其效率的提高。基于双层器件结构，聚合物PFBtpIr3表现了最好的器件性能,最大流明效率和外量子效率分别为1.13cd/A和3.29%，色坐标为（0.63,0.28），较之饱和红光（0.67,0.33）有一定的红移。第六章中首次制备了一系列分别以苯、三苯胺、三嗪为核、以聚（芴-3,7-S,S-二氧-二苯并噻吩）为枝的蓝光超支化聚合物。将3,7-S,S-二氧-二苯并噻吩单元引入聚合物主链中获得了高效且光谱稳定的蓝光超支化聚合物材料。和线型聚合物聚（芴-3,7-S,S-二氧-二苯并噻吩）相比，超支化蓝光聚合物显示了较好的器件性能。其中，聚合物PFSO15Ph1的启亮电压为2.75V，流明效率和外量子效率分别达到了4.45cd/A和2.74%,最大亮度为8373cd/m²。聚合物PFSO10TPA1的启亮电压为3.2V，流明效率和外量子效率分别为4.09cd/A和1.86%，最大亮度为9157cd/m²。聚合物PFSO10TZ1的启亮电压为4.2V，流明效率和外量子效率分别为2.20cd/A和1.29%，最大亮度为5279cd/m²。