目的:通过观察将复方秦艽片和黛力新结合用药治疗湿热下注型肛门直肠躯体化障碍的临床效果,同单纯口服黛力新的治疗效果相比较,观察两药联合应用的临床疗效,寻求治疗湿热下注型肛门直肠躯体化障碍的最佳方法,及时为湿热下注型肛门直肠躯体化障碍患者减轻痛苦,提高患者的生活幸福指数,为临床施治提供可靠的依据。方法:选取符合肛门直肠躯体化障碍纳入标准的60名患者,时间限定于2014年6月到2015年6月,地点选择在山东省中医院(山东中医药大学附属医院)肛肠科门诊。其中因肛门及肛周疼痛就诊的患者26例,随机选取13人作为试验组,剩余的人作为对照组。因肛门坠胀来看诊的患者34人,随机选取17人作为试验组,剩余人作为对照组。通过用SPSS19.0统计分析,患者的性别、年龄、受教育程度等在对照组和试验组之间无明显差异(P>0.05)。试验组患者给予黛力新(氟哌噻吨美利曲辛片,丹麦灵北制药有限公司生产,规格10.5mg/片)口服,每日2次(早、中午),每次10.5mg,同时口服复方秦艽片(山东省中医院自制药)3g(10片),日三次。对照组只服用黛力新,服用方法和试验组一致。以15天为一个治疗阶段,在用药期间,不允许患者摄入辛辣刺激油腻性食品和任何对研究结果可能产生影响的药物。试验开始前、用药30天后,患者分别填写根据症状自评量表(SCL-90)改编的适合本课题研究的量表和SAS量表。试验过程中,患者一旦出现副作用,实时记录并对症处理。研究过程中的所有数据资料应用SPSS19.0软件分析,计量资料用均数士标准差的格式来体现,有明显性差异的标准为P<0.05。结果:黛力新结合复方秦艽片医治湿热下注型肛门直肠躯体化障碍总有效率为93.33%,单纯口服黛力新治疗总有效率为56.67%。两组患者均没有出现严重不良反应。两组对比可见:两药联合应用见效快、效果显著、副作用少。故两药联合治疗湿热下注型肛门直肠躯体化障碍具有切合病机,协同互补,功效明显的巨大优势。