【摘 要】
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取代硫脲及1,3,4-噻二唑类化合物因具有广谱的生物活性和潜在的医学用途,如抗病毒、抗微生物、抗结核及促进植物生长等活性,日益引起化学家的广泛关注.而糖类化合物是生物体
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取代硫脲及1,3,4-噻二唑类化合物因具有广谱的生物活性和潜在的医学用途,如抗病毒、抗微生物、抗结核及促进植物生长等活性,日益引起化学家的广泛关注.而糖类化合物是生物体内的可适性分子,具有重要的生理功能,生物体内一切重要活动过程都有作为内源物质的糖参与,同时,该身也具有抗病毒及抗肿瘤等生物活性.为了寻求生物活性更好的化合物,该文利用生命内源物质的糖对硫脲分子进行结构修饰,利用2,3,4,6-四-O-乙酰基-β-D-吡喃葡萄糖基异硫氰酸酯(GL-NCS)为中间体,与2-氨基-5-烷基-1,3,4-噻二唑反应,合成并表征了五种文献尚未报道的含葡萄糖基团的功能化合物.它们是:1.N-(1,3,4-噻二唑-2-基)-N-(2,3,4,6-四-O-乙酰基-β-D-吡喃葡萄糖基)硫脲.2.N-(5-甲基-1,3,4-噻二唑-2-基)-N-(2,3,4,6-四-O-乙酰基-β-D-吡喃葡萄糖基)硫脲.3.N-(5-乙基-1,3,4-噻二唑-2-基)-N-(2,3,4,6-四-O-乙酰基-β-D-吡喃葡萄糖基)硫脲.4.N-(5-异丙基-1,3,4-噻二唑-2-基)-N-(2,3,4,6-四-O-乙酰基-β-D-吡喃葡萄糖基)硫脲.5.N-(5-异丁基-1,3,4-噻二唑-2-基)-N-(2,3,4,6-四-O-乙酰基-β-D-吡喃葡萄糖基)硫脲.所得化合物经元素分析,由IR,1HNMR,MS进行了结构表征.研究结果表明:GL-NCS为一具有广泛合成用途的中间体,可以引入各种具有生物活性和药理活性的官能团,从而进一步提高糖的生物活性并加强了糖类化合物的结构解释能力.
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