先天性心脏病伴肺动脉高压患儿血清SDF--1水平变化分析

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目的:探讨先天性心脏病(CHD)伴肺动脉高压患儿血清基质细胞衍生因子-1(SDF-1)水平的变化。方法:1、肺动脉压力检测,先采用彩色多普勒超声测量心脏的三尖瓣返流压差,即以右室流入道为标准切面,用连续多普勒(CW)超声测量三尖瓣的最大返流流速为V,用简化的Burnulli方程式可以计算出三尖瓣返流压差(PG,mmHg)=4V2(流速,m/s),再加上右心房压力(RAP),RAP通常设为10mmHg。最后大致计算出肺动脉收缩压(SPAP)=PG+RAP=4V2+10[4]。2、血清SDF-1检测,取CHD患儿入院后次日以及对照组儿童的清晨空腹静脉血2ml,置于促凝管中,2h内将标本离心(3000r/min,离心半径13.5cm,离心10min),提取上层血清放于EP管中并标记好,储藏于-70℃冰箱备用。应用芬兰Thermo公司提供的MK-3试剂盒,采用双抗体夹心酶联免疫吸附法(ABC-ELISA)检测血清SDF-1水平。操作严格按照说明书进行。3、统计学分析处理,本研究的结果数据采用SPSS16.0统计软件进行处理,计量资料采用均数标准差来表示,组间的均数比较采用单因素方差分析法,两两的比较采用LSD-t检验,检验水准=0.05。相关分析采用Pearson相关检验,检验水准=0.01。P<0.05为差异有统计学意义。结果:1、血清SDF-1的比较,对照组,CHD无肺高压组、轻度肺高压组、中度肺高压组、重度肺高压组的血清SDF-1水平分别为(194.65±39.22)pg/ml,(167.98±33.94)pg/ml,(132.20±34.50)pg/ml,(107.74±36.94)pg/ml和(81.56±32.82)pg/ml,5组间差异有统计学意义(F=27.793,P<0.001);经两两比较发现,各组CHD患儿的SDF-1水平均低于正常对照组;而CHD患儿中,重度肺高压组的血清SDF-1水平最低,无肺高压组的血清SDF-1水平最高(P均<0.05)。2、血清SDF-1水平与肺动脉收缩压的相关性,Pearson相关分析显示,CHD患儿的肺动脉收缩压与血清SDF-1水平呈负相关(=-0.737,P<0.001),即随着肺动脉收缩压的增高,SDF-1水平呈下降趋势。而且,肺动脉收缩压分别与轻度肺高压组(=-0.658,P=0.006)、中度肺高压组(=-0.668,P=0.003)、重度肺高压组(=-0.688,P=0.005)的SDF-1均呈负相关关系,66例CHD患儿的肺动脉收缩压与血清SDF-1水平呈负相关(=-0.737,P<0.001)。结论:血清SDF-1水平与患儿先天性心脏病有密切关系,并且随着先天性心脏病肺动脉高压越严重,其水平越低,呈现负相关。本研究表明血清SDF-1水平在CHD患儿中下降,并且与肺动脉高压的严重程度密切相关,所以血清SDF-1水平可能作为CHD发生心肌损害的客观评估指标之一,可能用于CHD的诊断及反映肺动脉高压的严重程度和心肌损害程度。
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