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目的：观察人工合成管促进大鼠轴突跨神经缺损间隔再生的作用。 方法：实验分为对照组（NCG）、空管组（NBG）、给药组（TDG）和辅桥组（TBG）。切除大鼠左侧腓总神经（PN）0.5cm，NCG作PN两断端显微缝合，其余各组动物用各自的人工合成管于显微镜下连接PN两端，根据人工合成管不同，命名为NBG、TDG和TBG。观察大鼠术前及术后1d、10d、20d以及30d的步态和趾展宽度（TS）的变化，并计算趾展指数（TSI）；术后30d，于手术部或人工合成管远心端的PN鞘膜处显微注射Alexa fluro4885μl。次日麻醉动物以4％多聚甲醛心脏灌流固定动物组织，剖取脊髓（SC）、左右两侧PN及胫前肌（TA），观察SC中的荧光强度、PN及TA的组织学改变。 结果：术后各组动物足迹均明显变形，TS变窄，术后1d至10d各组TSI均不同程度升高，组间比较无明显差异（P>0.05）。NBG术后1d至30d，TSI持续增高，其余3组术后20d至30d TSI均不同程度下降。术后20d和30dNBG与其余各组比较差异显著（P<0.05，P<0.01）；除NBG外，其余各组动物SC中均观察到绿色荧光。组织学检查显示：NCG神经基本正常，TA轻度萎缩；NBG无轴突跨神经缺损间隔再生，TA中度萎缩；TDG、TBG则分别可见不同程度的轴突跨神经缺损间隔再生，TA轻度萎缩；NBG神经纤维直径和平均灰度值明显低于其余各组，其神经组织平均光密度明显高于其余各组，差异显著（P<0.01）。 结论：人工合成管能促进大鼠轴突跨神经缺损间隔再生。