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目前，过渡金属钯催化的邻位C–H活化反应，已经成为构建有机天然化合物以及各类药物分子非常有效的方法之一。该类反应通过导向基团配位作用，一步实现了C–H的键官能团化，进而形成C–C键、C–N键、C–O键以及C–X键（X=Cl，Br，I）等，避免了底物的预官能团化等繁琐步骤。本论文主要涉及了通过醋酸钯催化的C–H键官能团化，构建异喹啉酮、羟基异吲哚酮以及羧酸亚胺分子。主要包括以下几个方面的内容：1.介绍了一种通过钯催化的C–H活化方法合成N-烷基和N-芳基异喹啉酮及其衍生物的有效方法。反应中使用