目的：观察大鼠脑实质内触液核团神经元5-HT1A分布和在神经病理性疼痛不同时程中受体表达的变化和相关行为学表现，探讨脑实质内远位触液核团神经元与神经病理性疼痛时程的关系。 材料和方法实验用SD大鼠，以CCI(Chronic constriction injury)建立神经病理性疼痛模型，选择PWL paw withdraw latency热痛敏阈值和PWT pawwithdrawal threshold机械痛敏阈值作为行为学观察指标，并以可靠的CB—HRP追踪和5-HT1A受体免疫组织化学双重标记技术，定位、鉴别和计数5-HT1A受体在脑实质内远位触液神经元的表达，及其在神经病理性疼痛的第1，3，7，14天四个不同时程5-HT1A受体的变化以及与对照组之间的比较变化。同时观测正常和神经病理性疼痛人鼠的行为学评分与5-HT1A受体表达变化的关系。 结果:1.在脑实质的特定部位恒定出现CB-HRP标记的两个神经细胞簇，其他脑区未见CB—HRP标记神经细胞簇。在正常条件下，CB-HRP标记的两个神经细胞簇内均见有CB-HRP/5-HT1A受体阳性双重标记细胞，约占CB—HRP标记细胞总数的95％左右。 2.在神经病理性疼痛大鼠第3，7，14天三个时程，CB-HRP/5-HT1A受体双重标记细胞分别约占CB-HRP标记细胞总数的60％，40％和55％，与对照组比较差异有统计学意义，同时行为学PWT和PWL与对照组比较差异也同样有统计学意义(P<0.01)。 3.在对照组大鼠，在1，3，7，14天4个不同时程，脑实质远位触液神经核团中5-HT1A受体阳性细胞均占总数的95％左右，组间比较差异没有统计学意义(P>0.05)同时其行为学差异也无统计学意义(P>0.05)。 4.在神经病理性疼痛大鼠在，第3，14天两个时程的远位触液神经元5-HT1A阳性细胞计数和行为学PWT/PWL分别与第7天比较差异有统计学意义(P<0.01)，第3与第14天两个时程的远位触液神经元5-HT1A阳性细胞计数与行为学PWT/PWL之间比较均没有统计学差异(P>0.05)。 结论:大鼠脑实质远位触液核团神经元恒定存在5-HT1A受体，其表达变化与神经病理性疼痛时程呈现负相关关系，随神经病理性疼痛行为学改变同步变化，神经病理性疼痛的进展可导致其表达的下调，而恢复使其表达上调。 上述提示脑实质的远位触液核团神经元可能通过5-HT1A受体在脑干水平在神经病理性疼痛的发生，发展，和恢复中起到重要作用。