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在人体特异性免疫应答过程中,多肽与人类白细胞抗原(Human Leukocyte Antigen,HLA)的相互作用扮演了极为重要的角色。目前,多肽与HLA复合物(peptide-HLA,pHLA)的三维晶体结构数量依然十分有限,加之多肽与HLA结构复杂多样,无法通过实验逐一进行结构测定。因此,充分利用现代分子模拟技术,进行多肽与HLA分子对接和pHLA复合物模建方法研究就显得尤为重要。由于多肽结构复杂且柔性极大,多肽对接一直是分子模拟领域的一个难点和热点问题。在已有多肽对接方法中,Flex Pep