【摘 要】
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狂犬病是人兽共患的传染病.资料显示,我国狂犬病发病率已连续五年回升.目前我国关于狂犬病毒的分子流行病学研究甚少.本文测定了五株狂犬病毒(RV)街毒株糖蛋白(GP)完整的编码
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狂犬病是人兽共患的传染病.资料显示,我国狂犬病发病率已连续五年回升.目前我国关于狂犬病毒的分子流行病学研究甚少.本文测定了五株狂犬病毒(RV)街毒株糖蛋白(GP)完整的编码基因序列及一株RV GP编码基因的部分序列,并对其核苷酸差异作了比较分析,从分子生物学角度探讨了我国狂犬病毒分子流行病学特征,以便进一步开展相关流行病学研究,并为选择我国适用的疫苗株提供理论依据.通过RT-PCR以及对PCR产物直接测序获得了我国5株狂犬病毒(RV)街毒株下列区段的序列:糖蛋白(GP)完整的编码基因序列共1575 nt、G-M基因间隔区序列共5nt、G-L基因间隔区序列共24nt,以及宁11株GP编码基因的部分序列共663nt.将所得到的核苷酸片段与Genebank中公布的具有代表性的毒株的相应序列和位点进行了比较.所得结论如下:所比较的毒株中,除Mokola株外,均属于基因I型.不同年代在我国一定地理区域内从不同种动物分离的狂犬病毒的基因结构相对稳定.8202与MRV毒株可能来源于固定毒.广西毒株之间核苷酸序列同源性的差异揭示其可能存在不同的来源.越1与肥东、简与重庆92G基因及G-L间隔区基因高度同源,推测越1与肥东两株街毒来源于一株毒株及简与重庆92两株街毒来源于另一株毒株.街毒和固定毒株之间存在差异.所测毒株GP中存在保守的嗜神经位点.减毒株发生了Arg333和Ile339位碱基替换.我国目前所使用的狂犬病毒疫苗株总体上讲能有效预防在我国流行的狂犬病.
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