【摘 要】
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目的:观察四磨汤加味治疗便秘型肠易激综合征的临床疗效。方法:本研究选取符合纳入标准的便秘型肠易激综合征患者67例,利用随机数字表法随机分成四磨汤加味治疗(治疗组)33例,琥珀酸普芦卡比利片治疗(对照组)34例,治疗组脱失3例,对照组脱失4例,临床实际观察60例,最终治疗组和对照组各为30例。两组疗程均为4周,对比两组患者治疗前及治疗后症状总积分和各症状、焦虑、抑郁评分变化情况,进行统计学分析比较,
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目的:观察四磨汤加味治疗便秘型肠易激综合征的临床疗效。方法:本研究选取符合纳入标准的便秘型肠易激综合征患者67例,利用随机数字表法随机分成四磨汤加味治疗(治疗组)33例,琥珀酸普芦卡比利片治疗(对照组)34例,治疗组脱失3例,对照组脱失4例,临床实际观察60例,最终治疗组和对照组各为30例。两组疗程均为4周,对比两组患者治疗前及治疗后症状总积分和各症状、焦虑、抑郁评分变化情况,进行统计学分析比较,得出结论。结果:1.治疗前两组患者在年龄、性别、病程、治疗前各症状积分、病情程度及总积分方面无统计学差异(P>0.05)。2.治疗4周后:治疗组总有效率为86.7%、对照组总有效率为80.00%,治疗组与对照组总有效率无统计学差异(P>0.05)。治疗组与对照组症状总积分较治疗前均有改善(P<0.05),治疗组与对照组相比症状总积分无统计学差异(P>0.05)。治疗组与对照组各症状相比较,在排便频率、粪便性状、排便困难程度、腹胀几项症状上两组无差异(P>0.05);在腹痛、纳差、嗳气、情绪抑郁几项症状上治疗组优于对照组(P<0.05)。3.治疗前后焦虑、抑郁评分比较:治疗组与对照组治疗前后均有改善(P<0.05),且治疗组优于对照组(P<0.05)。结论:四磨汤加味治疗便秘型肠易激综合征远期疗效优于对照组,表明四磨汤加味治疗便秘型肠易激综合征的疗效确切,且在改善患者焦虑、抑郁情绪方面优于对照组,值得临床上进一步研究和推广应用。
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