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该实验建立了单增李氏菌快速、敏感、特异的核酸诊断方法.选取hlyA基因作为靶序列设计一对引物,可扩增含有保守Hind Ⅲ切点的743-bp片段.用该引物对54株标准李氏菌和21无关菌进行PCR扩增,表现出极好的单增李氏菌种特异性.扩增产物经限制酶酶切和Southern印迹得到进一步验证.纯培养的检测极限为55个菌.采用PCR和常规鉴定方法同时对从国内食品分离的33株李氏菌进行了鉴定,发现其中18株通过两种方法都鉴定为单增李氏菌,两种方法的结果完全符合.