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[目的]
研究hsa_circ_0001359是否对人上皮性卵巢癌A2780细胞增殖能力及细胞调亡存在影响。
[方法]
1.Illumina测序平台对上皮性卵巢癌组织及正常卵巢组织的进行环状RNA的高通量测序。通过对上皮性卵巢癌组(EOC组,n=3)与正常卵巢组组(NC组,n=3)组织进行高通量测序,分析在上皮性卵巢癌组织与正常组织中环状RNA差异性表达情况。
2.利用实时荧光定量PCR(qPCR),验证hsa_circ_0001359在人卵巢癌细胞A2780及人正常卵巢上皮细胞IOSE80中的表达水平。
3.在人上皮性卵巢癌A2780细胞中抑制hsa_circ_0001359表达后,验证干扰表达后的人上皮性卵巢癌A2780细胞株的增殖及凋亡的功能变化。
[结果]
1.环状RNA高通量测序结果发现上皮性卵巢癌组织与正常卵巢组织中环状RNA的表达存在差异性,其中hsa_circ_0001359在上皮性卵巢癌组织中明显高水平表达。
2.qPCR显示hsa_circ_0001359在人卵巢癌细胞A2780中的表达水平明显高于人正常卵巢上皮细胞IOSE80中的表达水平。
3.在细胞水平,在上皮性卵巢癌细胞株A2780中干扰hsa_circ_0001359表达后,细胞的增殖功能下降,细胞的凋亡能力增强。
[结论]
上皮性卵巢癌中hsa_circ_0001359表达升高,干扰hsa_circ_0001359表达后,抑制了上皮性卵巢癌A2780细胞增殖,促进了上皮性卵巢癌A2780细胞凋亡。
研究hsa_circ_0001359是否对人上皮性卵巢癌A2780细胞增殖能力及细胞调亡存在影响。
[方法]
1.Illumina测序平台对上皮性卵巢癌组织及正常卵巢组织的进行环状RNA的高通量测序。通过对上皮性卵巢癌组(EOC组,n=3)与正常卵巢组组(NC组,n=3)组织进行高通量测序,分析在上皮性卵巢癌组织与正常组织中环状RNA差异性表达情况。
2.利用实时荧光定量PCR(qPCR),验证hsa_circ_0001359在人卵巢癌细胞A2780及人正常卵巢上皮细胞IOSE80中的表达水平。
3.在人上皮性卵巢癌A2780细胞中抑制hsa_circ_0001359表达后,验证干扰表达后的人上皮性卵巢癌A2780细胞株的增殖及凋亡的功能变化。
[结果]
1.环状RNA高通量测序结果发现上皮性卵巢癌组织与正常卵巢组织中环状RNA的表达存在差异性,其中hsa_circ_0001359在上皮性卵巢癌组织中明显高水平表达。
2.qPCR显示hsa_circ_0001359在人卵巢癌细胞A2780中的表达水平明显高于人正常卵巢上皮细胞IOSE80中的表达水平。
3.在细胞水平,在上皮性卵巢癌细胞株A2780中干扰hsa_circ_0001359表达后,细胞的增殖功能下降,细胞的凋亡能力增强。
[结论]
上皮性卵巢癌中hsa_circ_0001359表达升高,干扰hsa_circ_0001359表达后,抑制了上皮性卵巢癌A2780细胞增殖,促进了上皮性卵巢癌A2780细胞凋亡。